Fachliche Schichtleitung in der Pharmaproduktion

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Werde Teil der Pharma-Produktion in Mannheim

Unsere Pharma-Vision:

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM

Gerne formuliere ich diesen Textteil der Stellenausschreibung klarer und verständlicher um, wobei ich die Du-Form beibehalte und die Fachbegriffe entschärfe oder erkläre, wo es sinnvoll ist.

Das erwartet Dich als Fachliche Schichtleitung

In dieser Rolle bist Du die zentrale fachliche Führungskraft für die Mitarbeiter der Produktionseinheit (sterile Abfülllinie) und agierst als Coach. Du stellst sicher, dass die Produktion reibungslos läuft.

Deine Kernaufgaben

• Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams (Kollegen, Qualitäts- und Compliance-Team, disziplinarische Führungskräfte) innerhalb Deines und anderer Wertströme. Dieser Austausch ist entscheidend, um neue Ideen zu entwickeln und unsere Ziele zu erreichen.

• Du bist der fachliche Coach und die erste Ansprechperson für Dein Team im Schichtbetrieb und packst im Tagesgeschäft auch operativ mit an.

• Sicherstellung der Qualität: Du sorgst dafür, dass die Herstellung der Vials stets GMP-konform (Good Manufacturing Practice / gute Herstellungspraxis) erfolgt. Dazu gehört die regelmäßige Kontrolle der Produktionsanlagen und eine korrekte Dokumentation nach GMP-Standards.

• Produktionsplanung: Du erstellst die detaillierte Planung für Deinen Schichtbetrieb, berücksichtigst den Personaleinsatz und steuerst den Materialfluss in Deiner Einheit.

• Engpassmanagement: Du erkennst frühzeitig, wo Kapazitäten fehlen oder überschüssig sind, und leitest Maßnahmen ein, um diese Kapazitäten innerhalb der Wertströme zu verschieben und auszugleichen.

• Kontinuierliche Verbesserung: Du lebst den LEAN-Gedanken vor (schlanke Prozesse) und wendest Methoden wie Root Cause-Analysen (Ursachenforschung) an, um Prozesse stetig zu verbessern (KVP-Mindset).

• Team-Entwicklung: Du kümmerst Dich um die Weiterbildung Deines Teams in Bezug auf LEAN/LPS-Methoden (Lean Production System) und förderst eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung.

• Abweichungsmanagement: Du nimmst an den täglichen Team-Besprechungen ("Huddles") teil und bist der betriebliche Ansprechpartner bei Abweichungen, Abweichungen und Korrekturmaßnahmen (Deviations/CAPAs).

• Betriebliche Koordination von Wartungs-, Umbau- sowie Re-/Qualifizierungsmaßnahmen der Anlagen.

• Gelegentliche Übernahme von Rufbereitschaft.

Das bringst Du als Qualifikation mit

Du bist eine positive, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du bist der Motor für eine neue Denkweise und ein Mindset, das für die erfolgreiche Arbeit in flexiblen Wertströmen notwendig ist.

Deine Persönlichkeit und Haltung

• Du bist ein leidenschaftlicher Coach, der aktiv zuhört und anderen Raum für ihre Ideen gibt.

• Du hast ein offenes Ohr für tägliche Herausforderungen Deiner Kolleginnen und Kollegen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung.

• Du stellst Fragen, um wirklich zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen an und erklärst das 'Warum' (zum Beispiel bei Zielen, Leistungskennzahlen oder Veränderungen).

• Du motivierst alle mit Deiner "Das kriegen wir hin"-Einstellung.

• Du lebst die geltende SHE-Kultur (Safety, Health and Environment) vor und sorgst für die Einhaltung der Arbeitssicherheitsvorschriften.

• Du begegnest allen Mitarbeitenden offen, mit Respekt und Wertschätzung.

Dein fachlicher Hintergrund

• Du verfügst über eine naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung und eine Weiterbildung als Meister/Techniker oder eine vergleichbare Qualifikation.

• Du hast 3 bis 7 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld.

Deine Kompetenzen

• Fundierte Prozess- und Technikkenntnisse in der sterilen Herstellung von Vials, der dazugehörigen GMP-Dokumentation sowie sehr gute Kenntnisse im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien.

• Umfassende Kenntnisse in allen relevanten EDV-Anwendungen.

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit: Du kannst andere durch Dein gutes Ausdrucksvermögen begeistern und überzeugen.

• Du arbeitest lösungsorientiert und kollaborativ (zusammenarbeitend) im Team.

• Du erkennst Chancen von Veränderungen und kannst das 'Warum' dahinter verständlich vermitteln.

Rahmenbedingungen

• Du bist bereit zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) und zur Wochenendarbeit.

• Uns ist Deine Gesundheit wichtig, daher achten wir bei der Schichtplanung auf faire Regelungen und Zulagen.

Entgeltbandbreite: E9/E10

Abteilungskürzel: MMMEI

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch

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