Techniker Validierung & Kalibrierung Anlagen‑ und Messtechnik Pharma

vor 2 Wochen


Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland TIMUT Vollzeit

Unsere Vision ist es, unseren Mitarbeitenden und Kunden höchsten Komfort zu bieten, indem wir partnerschaftlich, verbindlich und passgenau Entwicklungsdienstleistungen in den Bereichen Engineering und IT anbieten. Wir wollen sicherstellen, dass unsere Mitarbeitenden und Kunden jederzeit zufrieden sind und von unseren Dienstleistungen profitieren können. Daher setzen wir auf eine enge Zusammenarbeit und regelmäßigen Austausch mit unseren Mitarbeitenden und Kunden, um ihre Bedürfnisse und Erwartungen bestmöglich zu verstehen und umzusetzen.

Zur Verstärkung unseres Projektteams in der Region Gladenbach suchen wir Sie in Festanstellung in der Funktion als

Techniker Validierung & Kalibrierung Anlagen‑ und Messtechnik Pharma (m/w/d)

Beschreibung

  • Erstellen und Pflegen von Vorgabedokumenten nach GMP (Lasten‑/Pflichtenhefte) zur Validierung/Qualifizierung
  • Abstimmung mit Kunden über Dokumentation als Qualifizierungsnachweis
  • Schnittstellenfunktion: abteilungsübergreifend arbeiten mit Montage, Projektmanagement und Prozesstechnik
  • Begleitung von Serviceaktivitäten und Inbetriebnahmen pharmazeutischer Anlagen
  • Planung und Durchführung der Maschinenübernahme (FAT/SAT) im Haus sowie beim Kunden weltweit
  • Durchführung von Kalibrierungs‑ und Prüfaufgaben an Mess‑ und Prüftechnik
  • Sicherstellung der Einhaltung technischer, regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen (z. B. GMP, Annex 15)
  • Teilnahme an internationalen Dienstreisen sowie enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams

Anforderung

  • Abgeschlossene technische Ausbildung z. B. als Mechatroniker*in, Industriemechaniker*in oder vergleichbar
  • Erste Montage‑ und Anlagenbauerfahrung, idealerweise mit Bezug zur Mess‑ und Prüftechnik im pharmazeutischen Umfeld
  • Technisches Verständnis, handwerkliches Geschick und selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch‑ und gute Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft weltweit
  • Erfahrung mit Erstellung bzw. Pflege von Dokumentationen in GMP‑Umfeld und Kenntnis regulatorischer Vorgaben
  • Team‑ und serviceorientiertes Handeln mit Fokus auf Qualität und Kundenzufriedenheit
  • Bereitschaft, sich in Validierungs‑ und Qualifizierungsprozesse einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen

Unsere Leistungen im Überblick

  • Ein sicherer Arbeitsplatz in einem stabilen und florierenden Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten innerhalb unseres Gleitzeitsystems
  • Die Möglichkeit des mobilen Arbeitens, um Ihren Arbeitsalltag optimal zu gestalten
  • Ein strukturiertes Onboarding-Programm für einen reibungslosen und professionellen Einstieg
  • Spannende Projekte in einem internationalen Umfeld, die Ihre Fähigkeiten herausfordern
  • 30 Tage Urlaub pro Kalenderjahr für Ihre Work-Life-Balance
  • Mitarbeiter-Benefits, wie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge, attraktive Mitarbeiterrabatte, Nutzung einer Sachbezugskarte und vieles mehr


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    vor 2 Wochen


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    vor 2 Wochen


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    Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 6.900 Kolleg:innen weltweit sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozessen, innovativen Technologien und nachhaltigen Lösungen helfen wir unseren Kunden, ihre Ziele zu erreichen. Wir sorgen zum Beispiel dafür, dass Impfstoffe sicher abgefüllt...


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    Gemeinsam mit 6.900 Kolleg:innen weltweit sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozessen, innovativen Technologien und nachhaltigen Lösungen helfen wir unseren Kunden, ihre Ziele zu erreichen. Wir sorgen zum Beispiel dafür, dass Impfstoffe sicher abgefüllt werden und Tabletten ihren...


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