Study Coordinator

vor 1 Woche


Bochum, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Siteworks GmbH Vollzeit 40.000 € - 60.000 € pro Jahr

Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir eine/n Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Bochum. Sie sind Ansprechpartner für verschiedene Akteure wie Prüfärzte, CRAs, Behörden, Sponsoren und Patienten.

Das ist Ihr Verantwortungsbereich
  • Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
  • Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
  • Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach den Anforderungen des Prüfplans (z.B. Gesundheitsdaten sowie alle weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen)
  • Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
  • Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
  • Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
  • Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
  • Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
  • Datencleaning und Archivierung
  • Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
  • Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z.B. Kranken- oder Altenpfleger, Arzthelfer, MTA)
  • Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
  • Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
  • Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
  • Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
  • Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
  • Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
  • Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung
Das erwartet Sie
  • Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
  • Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
  • Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
  • Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
  • Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
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