Vertreter-in des Informationsbeauftragten

Docpharm is a medium-sized family business based in Weil der Stadt that imports EU pharmaceuticals and medical devices for German wholesalers and pharmacies. The product portfolio includes an extensive range of parallel imports and medical products. Today, Docpharm is one of the 13 largest parallel importers in Germany.

Responsibilities:

• Unterstützung des Regulatory Affairs-Teams bei der Gestaltung und Erstellung von Packmaterialien (Packungsbeilagen und Etiketten) für den deutschen Markt

• Unterstützung bei der Sicherstellung der Genauigkeit der Informationen auf den Packmaterialien

• Einhaltung der regulatorischen Vorgaben lt. AMG

• Erstellung von Faltschachteln und deren Bemusterung

• Koordination von Genehmigungen und Neugestaltungen innerhalb des Teams

• Sicherstellung der Compliance innerhalb definierter Portfolio-/Aktivitätsbereiche gem. den Erwartungen der docpharm

• Unterstützung wichtiger Prozesse und Arbeitsanweisungen (z. B. Produktkennzeichnungsanforderungen, Qualität, lokale Vorschriften)

• Pflege der Informationen aus den relevanten Datenbanken, Systeme und Prozesse zur Einhaltung regulatorischer Vorschriften

• Aktualisierung aller wichtigen Informationen zu den Vorschriften für Parallelimporte

• Pflege der Lizenzen sowie Lizenzanträge und -verlängerungen

• Wahrnehmung alltäglicher Verwaltungsaufgaben

Skills Required:

• Minimum Masters in the Pharmaceutical industry
• 5-7 years of experience in the same role
• Basic skills and knowledge on the system
• Designing and drafting of the leaflets and the labels.

Please apply for the role by applying above and attaching your CV along.

If there are any concerns, please address them at