GMP Compliance Auditor
Vor 4 Tagen
Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
In dieser anspruchsvollen Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse. Sie arbeiten eng mit QA-Leitung, Lieferanten und Fachbereichen zusammen und leisten einen entscheidenden Beitrag zur GMP-Compliance entlang der Wertschöpfungskette.
Aufgaben- GxP-Audits: Planung und eigenständige Durchführung interner Systemaudits sowie externer GxP-Lieferantenaudits.
- GMP-Konformität: Anwendung und Sicherstellung der Einhaltung aktueller GMP-Regularien für pharmazeutische Produkte, Medizinprodukte und regulierte Studien.
- Lieferantenmanagement: Pflege der freigegebenen Lieferantenliste, Mitarbeit im globalen Auditplan und Unterstützung bei relevanten Lieferantenprozessen.
- KPI: Erhebung, Auswertung und Präsentation interner und externer Auditmetriken zur Trendanalyse für die QA-Leitung.
- Compliance & Quality: Empfehlung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen zur Lösung von Compliance- und Qualitätsproblemen.
- Training & Support: Schulung und Unterstützung von Auditoren und Fachbereichen zu GxP-Anforderungen; Mitwirkung bei Behörden- und Kundenaudits.
- Dokumentenmanagement: Weiterentwicklung und Pflege abteilungsinterner Systeme, Prozesse und Dokumentation sowie Eskalation relevanter Compliance-Themen.
- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences oder Ingenieurwissenschaften, alternativ eine vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung: Berufserfahrung in Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder in der Pharma-/ Medizinprodukteindustrie.
- GMP-Expertise: Fundiertes Verständnis internationaler GMP-Regularien, Erfahrung in Qualitätssicherungs-Audits wünschenswert.
- Kompetenzen: Ausgeprägte Eigenständigkeit, analytisches Denken, Durchsetzungsfähigkeit sowie starke technische und organisatorische Fähigkeiten.
- Zertifizierungen: Professionelle Akkreditierungen wie ASQ CQM oder CQA sind ein Plus9.12.2.mgebungen.
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Qualitätsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der GMP-Compliance innerhalb der pharmazeutischen Qualitätssicherung und tragen Sie maßgeblich dazu bei, höchste regulatorische und qualitative Standards sicherzustellen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit
Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
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Associate GMP Compliance Auditor
Vor 5 Tagen
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland BRÜGGEN ENGINEERING GmbH VollzeitIhr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit.Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und...
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Lab Technologist
vor 1 Woche
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland ClinChoice Vollzeit 55.000 € - 65.000 € pro JahrAre you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for a global CRO can bring? Our team says it's the best of both worlds….ClinChoice, is searching for a Laboratory Employee to join one of our partner companies, a large pharmaceutical company leader in the field of...
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GMP Compliance Auditor
Vor 2 Tagen
Ludwigshafen, Deutschland BRÜGGEN ENGINEERING GmbH VollzeitIhre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung. In dieser anspruchsvollen Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse. Sie arbeiten eng mit QA-Leitung, Lieferanten und Fachbereichen zusammen und leisten...
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GMP Compliance Auditor
Vor 2 Tagen
Ludwigshafen, Deutschland BRÜGGEN ENGINEERING GmbH VollzeitIhre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung. In dieser anspruchsvollen Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse. Sie arbeiten eng mit QA-Leitung, Lieferanten und Fachbereichen zusammen und leisten...
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Associate GMP Compliance Auditor
Vor 2 Tagen
Ludwigshafen, Deutschland BRÜGGEN ENGINEERING GmbH VollzeitIhr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit. Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit...
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Associate GMP Compliance Auditor
Vor 2 Tagen
Ludwigshafen, Deutschland BRÜGGEN ENGINEERING GmbH VollzeitIhr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit. Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit...
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GMP Spezialist
vor 1 Tag
Ludwigshafen am Rhein, Deutschland Randstad Professional VollzeitIm Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen erfahrenen GMP Compliance Auditor. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Biotechnologieunternehmen am Standort Ludwigshafen. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich...
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Compliance Specialist
Vor 4 Tagen
Ludwigshafen am Rhein, Ludwigshafen am Rhein, Deutschland Randstad Professional VollzeitFür einen Geschäftspartner in Ludwigshafen sucht Randstad professional solutions derzeit einen motivierten GMP Compliance Auditor. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive als Compliance Sachbearbeiter bei einem Biotechnologieunternehmen?...
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Compliance Specialist
Vor 4 Tagen
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Compliance Specialist
Vor 4 Tagen
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Compliance Specialist
vor 1 Tag
Ludwigshafen am Rhein, Deutschland Randstad Professional VollzeitFür einen Geschäftspartner in Ludwigshafen sucht Randstad professional solutions derzeit einen motivierten GMP Compliance Auditor. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive als Compliance Sachbearbeiter bei...
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Leiter/in GMP-Compliance
vor 1 Woche
Wasserburg am Inn, Bayern, Deutschland Intega Solutions Vollzeit 56.000 € - 72.000 € pro JahrUnser Kunde, ein innovatives Unternehmen aus der Pharmabranche mit Sitz in Wasserburg am Inn, sucht einen erfahrenenLeiter/in GMP-Compliance (m/w/d). In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwortung für ein Team und sorgen für höchste Standards in einem GMP-regulierten Umfeld. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie aktiv zur...
