Quality Manager
Vor 6 Tagen
Die Stelle
Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.
- Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und Fertigarzneimittel
- Verantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und Korrektheit
- Verwaltung und GMP-gerechte Ablage von Herstellungs- und Prüfdokumenten in unserem Dokumentenmanagementsystem )
- Auswertung von Qualitätskennzahlen
- Erstellung von chargenspezifischen Chargenprotokoll-Review-Berichten
- Teilnahme an Audits und Selbstinspektionen
- Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern sowie Geschäftspartnern
Anforderungsprofil
- Erfolgreich abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung (z.B. PTA, BTA, CTA, etc.) oder erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium
- Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentationsanforderungen
- Erfahrung im Bereich der Serialisierung wünschenswert
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, präzise und konkret zu formulieren
- Interesse an der Überprüfung von Dokumenten und der Identifizierung von eventuellen Unstimmigkeiten
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
- Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache zwingend erforderlich, koreanische Sprachkenntnisse sind vorteilhaft
Was bieten wir?
- Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
- Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
- Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
- Ein modernes Arbeitsumfeld
- Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.
- Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams ohne Matrixstrukturen. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen
- Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit
Über uns
Where people make the difference
Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.
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Quality Assurance Manager
Vor 5 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro JahrDie StelleBetreuung von Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten Produktlebenszyklus. Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und ÄnderungsanträgenErstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments,...
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Quality Assurance Manager
Vor 4 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 60.000 € - 80.000 € pro JahrDie StelleBetreuung von Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten Produktlebenszyklus.Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und ÄnderungsanträgenErstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments, Stabilitätsprogramm)Koordination...
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Quality Manager
Vor 6 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro JahrDie StelleDie Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und...
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Quality Manager
Vor 4 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 65.000 € - 80.000 € pro JahrDie Stelle Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und...
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Sales Manager Healthcare
vor 1 Woche
Bingen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland MCC Label Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro JahrDescriptionPosition at Multi-Color Corporation - French (Canada)Position: Sales Manager Healthcare (m/f/d)Department: CommercialReporting to: Sales DirectorResponsible for: Key Account ManagersKey relationships: CustomersSite Operations teamsRegional Supply/Demand PlannersCustomer ServicePricingTechnical Departments, including R&DMarketingPosition...
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Sales Manager Healthcare
vor 1 Woche
Bingen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland MCC Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro JahrPosition: Sales Manager Healthcare (m/f/d)Department: CommercialReporting to: Sales DirectorResponsible for: Key Account ManagersKey relationships: CustomersSite Operations teamsRegional Supply/Demand PlannersCustomer ServicePricingTechnical Departments, including R&DMarketingPosition SummaryOverview of the role:The Sales Manager is responsible for ensuring...
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Field Quality Assurance Specialist
vor 2 Wochen
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Amazon Vollzeit 40.000 € - 60.000 € pro JahrDescriptionDer operative Geschäftsbereich ist das Herz von Amazon.Als Mitglied des Process Excellence Teams lösen Sie komplexe Herausforderungen.Indem Sie die Stationen mit ausreichendem Wissen und geeigneten Werkzeugen ausstatten, tragen Sie zur Leistungsverbesserung und Optimierung der Abläufe in den Lieferstationen bei.Ihr Ziel ist es, Lösungen zur...
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Junior Buyer
vor 2 Wochen
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Almatis Vollzeit 45.000 € - 65.000 € pro JahrAbout us:With more than 100 years of alumina expertise, Almatis is the world's leader in the development, manufacture and supply of premium alumina and alumina-based products.Almatis is both a global and fully integrated producer, serving our customers from fourteen strategically located sales, research and manufacturing sites.Our employees strive to exceed...
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Deskside Support Technician
Vor 5 Tagen
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland SISL Global Vollzeit 40.000 € - 60.000 € pro JahrJD :As an Onsite Support Technician with minimum of one to three years of technical experience in providing quality services to the end users which includes the following key roles and responsibilities:Install and Configure desktops, laptops, mobile devices, and associated Peripherals and related Software.Perform Break Fix, Desk Side Support, IMACD's, Data...
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Regulatory Affairs Project Specialist
Vor 6 Tagen
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Ecolab Life Sciences Vollzeit 60.000 € - 100.000 € pro JahrEcolab, Purolite Resins, the world leader in resin-based separation, purification and extraction technology, is seeking aSenior Regulatory Affairs Specialist.We manufacture products which help our customers around the globe, mainly in pharmaceutical and life science sectors, with technology which are critical to safe manufacture of their products. It's an...
