Qualitätsmanager - Produktion (m/w/d)-

Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden.

Production Quality Manager / Stv. Leiter der Herstellung (m/w/d)

Arbeitszeit: Vollzeit

Ihre Tätigkeit Umfasst

• die Unterstützung der Produktionsbereiche bei qualitätsrelevanten Fragestellungen direkt im Shopfloor
• die fachliche Begleitung und Bewertung von Abweichungen, Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
• die Initiierung und Begleitung von Prozessverbesserungen zur Steigerung von Qualität, Effizienz und Compliance
• die Entwicklung und Förderung einer nachhaltigen Qualitäts- und Sicherheitskultur
• die Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Trainings- und Schulungsmaßnahmen für Mitarbeitende in der Produktion
• das Erstellen von VAs und SOPs
• die Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
• die enge Zusammenarbeit mit den Head of Manufacturing und der Leitung der Herstellung
• die Ausübung der Funktion des stellvertretenden Leiters der Herstellung (m/w/d) nach AMWHV sowie
• die Gestaltung der Vorgaben und Initiierung von Optimierungen hinsichtlich Prozesssicherheit/-robustness

Als Production Quality Manager / stv. Leiter der Herstellung (m/w/d) sind Sie direkt im Produktionsumfeld tätig und übernehmen eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualität und Compliance. Sie fungieren als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Mitarbeitenden in der Produktion.

Sie Verfügen Über

• ein abgeschlossenes Pharmaziestudium inklusive Approbation oder vergleichbar
• erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Produktion oder Qualität
• fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
• eine hohe Affinität zu Produktionsprozessen und technologisches Verständnis
• Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Freude an der Arbeit im direkten Produktionsumfeld
• eine analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamorientierung und die Fähigkeit, Mitarbeitende fachlich zu begleiten und weiterzuentwickeln
• Erfahrung mit den gängigen EDV-Systemen
• gute Englischkenntnisse sowie
• ein hohes Bewusstsein hinsichtlich Qualität, Effizienz und Effektivität

Darauf können Sie zählen:

• einen sicheren Arbeitsplatz in einem der krisensichersten Unternehmen 2023 (Auszeichnung laut SZ-Institut)
• interessante, vielseitige und verantwortungsbewusste Tätigkeiten
• ein hohes Maß an Eigenständigkeit und Verantwortungsübernahme
• überdurchschnittliche Vergütung und attraktive Sozialleistungen
• flexible Arbeitszeitmodelle
• umfassende Benefits (z.B. Fitness, Kantine, 37-Std.-Woche)
• Qualifizierungsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten
• einen modernen und top ausgestatteten Arbeitsplatz
• verkehrsgünstige Lage am Flughafen Hamburg (u.a. Anbindung, kostenfreie Parkmöglichkeiten, Möglichkeiten des Jobrad-Leasings)
• eine angenehme Arbeitsatmosphäre im Herzen von Hamburg