Diabetologe - Prüfarzt

Studienarzt (m/w/d) – im Bereich klinische Forschung

Sie möchten nicht nur behandeln, sondern die Zukunft der Medizin mitgestalten?

In einem hochmodernen Studienzentrum mit Fokus auf Stoffwechselerkrankungen erwartet Sie eine Position mit medizinischer Tiefe, wissenschaftlicher Relevanz und echten Entwicklungsperspektiven.

Unser Mandant ist ein etabliertes, forschungsorientiertes Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung früher klinischer Studien (Phase I/II). Das Unternehmen verbindet medizinische Exzellenz mit wissenschaftlicher Innovationskraft und bietet ein professionelles Umfeld für Ärzt:innen, die sich in der klinischen Forschung weiterentwickeln möchten.

Am Standort in der Metropolregion Rhein-Neckar arbeiten interdisziplinäre Teams aus Medizin, Wissenschaft und Studienmanagement eng zusammen. Der Fokus liegt auf der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien im Bereich metabolischer Erkrankungen – insbesondere Diabetes mellitus und verwandte Indikationen. Die moderne Infrastruktur, digitale Prozesse und ein hoher Qualitätsanspruch schaffen optimale Bedingungen für eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit.

Ihre Aufgaben

• Medizinische Verantwortung für klinische Studien
• Eigenständige Durchführung ärztlicher Tätigkeiten im Rahmen der Studien: Aufklärungsgespräche, Anamnese, körperliche Untersuchungen, Auswertung medizinischer Befunde
• Bewertung und Mitgestaltung von Studienprotokollen hinsichtlich medizinischer Machbarkeit, Sicherheit und Studiendesign
• Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (Studienkoordination, Monitoring, Labor, Data Management, Sponsoren)
• Medizinische Betreuung der Studienteilnehmenden über den gesamten Studienverlauf
• Mitwirkung an wissenschaftlichen Veröffentlichungen, Abstracts und Präsentationen auf Fachkongressen
• Aufbau und Pflege ärztlicher Netzwerke sowie wissenschaftlicher Kooperationen mit externen Partnern

Ihr Profil

• Approbation als Arzt/Ärztin
  in Deutschland
• Klinische Erfahrung
• Fundiertes Interesse an klinischer Forschung – idealerweise erste Erfahrung in der Durchführung oder Begleitung von Studien (GCP-Zertifikat von Vorteil)
• Wissenschaftliches Denken und Freude an evidenzbasierter Medizin
• Bereitschaft, sich in neue Indikationen und Studiendesigns einzuarbeiten
• Kommunikationsstärke im Umgang mit Studienteilnehmenden, Kolleg:innen und externen Partnern
• Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1), gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

• Strukturierte Einarbeitung
  und
  Weiterbildung
• Individuelle Karriereförderung
• Teilnahme an nationalen und internationalen Fortbildungen
• Flexible Arbeitszeiten
  , Gleitzeitmodell und planbare Bereitschaftsdienste mit attraktiver Vergütung
• Moderne Studieninfrastruktur
  mit digitalisierten Prozessen und hochwertiger technischer Ausstattung
• Kollegiales, interdisziplinäres Team
  mit flachen Hierarchien und direkter Kommunikation
• Wissenschaftliche Mitgestaltung
  : Möglichkeit zur Mitarbeit an Publikationen und Studienentwicklung
• Langfristige Perspektive
  in einem stabilen, wachstumsorientierten Unternehmen
• Zentrale Lage
  mit guter Anbindung an den ÖPNV und Parkmöglichkeiten
• Unterstützung bei Umzug oder Wohnungssuche
  (bei Bedarf)