Principal Investigator

Als Principal Investigator übernehmen Sie die medizinische Leitung und Verantwortung für klinische Studien an unserem Prüfzentrum. Sie sind zentrale:r Ansprechpartner:in für Sponsoren, Studienpersonal und externe Partner und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Ethikstandards.

Aufgaben

• Medizinische Bewertung und Freigabe von Studienprotokollen gemäß GCP

• Prüfung der Machbarkeit neuer Studienanfragen

• Sicherstellung der Sicherheit, Rechte und Integrität der Studienteilnehmenden

• Durchführung medizinischer Untersuchungen und Studienverfahren

• Dokumentation und Meldung von unerwünschten Ereignissen (SAEs)

• Zusammenarbeit mit Studienmonitoren, Sponsoren und Ethikkommissionen

• Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen

• Einhaltung regulatorischer Anforderungen und ethischer Standards

Qualifikation

Ihr Profil

• Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium (M.D., Ph.D. oder gleichwertig)

• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien

• Gültige Approbation und Facharztanerkennung (je nach Studienbereich)

• Fundierte Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen

• Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits

Wir bieten

• Spannende Studienprojekte mit internationalem Bezug

• Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams

• Moderne Infrastruktur und digitale Studienprozesse

• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinischer Forschung

• Ein wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld

Interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung Bitte senden Sie Ihre Unterlagen an Stefanie Schuldt HRBP Germany