Mitarbeit im Qualitätsmanagement

Die Aufgaben
Du bist ein Organisationstalent mit einem Blick für Details und einer Leidenschaft für strukturierte Prozesse? Dann bring Dein Know-how in unser dynamisches Team ein und gestalte aktiv unser Qualitätsmanagement mit

Deine Aufgaben:

• Mitarbeit beim Dokumentenmanagement (Erstellung, Überarbeitung & Formatierung von QM-Dokumenten und Anweisungen)
• Qualitätssicherung durch Kontrolle von Q-Dokumenten und Studienunterlagen
• Unterstützung bei der des Digitalisierung QMS für effizientere Prozesse
• Planung und Vorbereitung interner Audits sowie Lieferantenaudits
• Mitarbeit bei der Konzeption von Mitarbeiterschulungen
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen)
• Auswertung von Zielvorgaben im Rahmen der Managementbewertung

Das Profil
Dein Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem kaufmännischen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich – oder eine vergleichbare Qualifikation wie die Ausbildung zur Medizinisch-technischen Assistenz.
• Fundierte praktische Erfahrungen im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung – idealerweise mit Kenntnissen in ISO 9001 oder ISO 17025.
• Strukturiertheit, Gründlichkeit und detailorientiertes Handeln – Du behältst auch in komplexen Situationen den Überblick.
• Schnelle Auffassungsgabe – in neue Themen und Prozesse arbeitetest Du dich zielstrebig ein.
• Teamfähig, eigeninitiativ und flexibel – Teamwork ist Deine Stärke und mit innovativen Ideen passt Du dich neuen Herausforderungen an.
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint) – Erfahrungen mit QM-Software sind ein Plus, aber kein Muss.

Warum wir?

• Abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen & wachsenden Unternehmen – kein Tag wie der andere
• Ein definiertes Arbeitsverhältnis, befristet auf ein Jahr - Transparent & Fair.
• Flexible Arbeitszeiten – ob früher Feierabend oder spätere Schichten (z. B. Abendstunden), wir finden gemeinsam die beste Lösung.
• Kostenlose Verpflegung – mit frischem Obst, Kaffee & Getränken für den Energieschub zwischendurch.
• Top-Standort – mitten in Heidelberg mit perfekter Verkehrsanbindung (ÖPNV & Parkmöglichkeiten) -Arbeiten in einer der schönsten Städte Deutschlands

Das klingt überzeugend?
Das klingt überzeugend?

Du fühlst Dich angesprochen und möchtest Teil unseres Unternehmens werden? Dann sende bitte Deine vollständige Bewerbung mit Angabe Deines frühesten Eintrittstermins und deinen Gehaltsvorstellungen über unser Bewerbungsformular an uns.

Bei Fragen erreichst Du unsere Personalabteilung auch telefonisch unter

Wir freuen uns auf Dich

Über uns
Als Teil der deutschen MEX-Gruppe kann Ihnen nur IVD TRIALS frische Kollektionen in unseren eigenen Spenderzentren und Partnereinrichtungen sowie direkten Zugang zu mehr als vorrätigen Humanproben bieten. Dazu gehören alle Arten von biologischen Humanproben und gematchte Sets, von gesunden Spendern oder kranken Patienten. IVD TRIALS, früher Teil von BIOMEX und jetzt ein Schwesterunternehmen, bietet klinische Leistungsstudien, PoCT und Gebrauchstauglichkeitstests ausschließlich für IVD an. Unser Expertenteam führt seit 2017 klinische IVD-Studien für CLIA-, Schnell- und PCR-Tests durch und spielte während der SARS-CoV-2-Pandemie eine entscheidende Rolle, indem es mehr Tests validierte als jeder andere private Dienstleister in Europa. Mit täglichen Probensammlungen in eigenen Spenderzentren, 100 % eigenem Personal, großen L2/L3**-Laboren und mehr als 300 erfolgreichen Projekten bieten wir die besten Chancen, dass IVD unter EU IVDR oder WHO zugelassen werden. BIOMEX ist Europas größter, privater Anbieter humanbiologischer Materialien. Mit Spendezentren in Deutschland und Afrika, einem zuverlässigen Partnernetzwerk und modernen Laboren liefern wir seit über 30 Jahren auch seltene Proben. Über unseren Online-Shop haben Kunden weltweit Zugriff auf mehr als Bioproben und mehr als 6.000 Disease-State-Plasmaeinheiten. Zusätzlich werden jährlich Liter Negativplasma aus einem zuverlässigen Spenderpool produziert.