Chemielaborant Quality Control 100

Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten zu schaffen.

Develco Pharma ist bereits seit 2006 in den Bereichen Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln mit generischen Wirkstoffen tätig. Unser erfahrenes Team verfolgt innovative Ansätze für Formulierungsentwicklung, Design und Durchführung von klinischen Studien. Die Einreichung von Zulassungsdokumenten, Produktion und Prüfung, bis hin zur Verpackung von komplexen Arzneiformen, gehören ebenfalls zum Tagesplan. Unsere Expertise sind verzögerte oder modifizierte Wirkstofffreisetzungen, um einen Mehrwert für Patienten zu schaffen.

Mit Digitalisierung, tollen Menschen und modernen Technologien zu unserer Vision
Wir produzieren unsere Qualitätsmedikamente in unserem top modernen Produktionsstandort in Süddeutschland – nach neusten Standards. Hier arbeiten unsere gut ausgebildeten Mitarbeiter, mit Unterstützung von digitalen Technologien, engagiert, um Kunden und Patienten täglich mit wichtigen Arzneimitteln zu versorgen und deren Lebensqualität zu steigern.

Chemielaborant Quality Control 100% (m/w/d)
Aufgaben

• Fristgerechte und GMP konforme Durchführung der Analysen (HPLC, Freisetzungsmessung, KF, Härte, pH-Wert-Bestimmung, etc.) von Proben aus Stabilitätsprüfungen nach Bedarf an weiteren Mustern z.B. aus Methoden-, Prozess-Validierungen, Wirk- und Hilfsstofffreigaben und der Bulkherstellung
• Auswertung, Prüfen und Berichten von Ergebnissen im Rahmen der Stabilitätsprüfung, Meldung von Trends, Abweichungen, OOX
• Übernahme von Geräteverantwortung für komplexe Laborgeräte (verantwortlich für die Qualifizierung und arbeitstägliche Instandhaltung)
• Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten im Team
• Verantwortlich für den Versand, die Einlagerung und die GMP-gerechte Dokumentation der Stabilitätsproben
• Mitarbeit an Verbesserungsprojekten und CAPA Maßnahmen im eigenen Verantwortungsbereich sowie an Initiativen zur Automatisierung und Digitalisierung von Laborabläufen

Profil

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors unter GMP sehr gut vertraut
• Sie blicken auf erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit relevanten Methodenkenntnissen (z.B. Assay, Impurities HPLC, Dissolution) zurück
• Sie verfügen über eine exakte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
• Als Teamplayer sind sie bereit, sich mit großer Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringen
• Sie haben zudem sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten
Benefits
Wir bieten Ihnen eine Stelle in einem sympathischen Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgabe mit viel Raum für Mitgestaltung. Unsere Benefits für Sie:

• 30 Tage Urlaub
• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm
• Private Unfallversicherung und betriebliche Altersversorgung
• Möglichkeit, von JobRad zu profitieren
• Regelmäßige Betriebsveranstaltungen am Standort
• Mitarbeiterrabatte auf Produkte und Dienstleistungen namhafter Anbieter
• Kostenlose Getränke und gratis Parkplätze

Important note
Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.

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