DE - Senior Ingenieur/Techniker (m/w/d) Qualifizierung / Validierung 10.2023

Vor 5 Tagen

Heidelberg Leipzig München Norderstedt Wiesbaden, Deutschland Chemgineering Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro Jahr

Die Chemgineering Gruppe ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit Niederlassungen in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Spanien, Mexiko, Polen und Serbien. Als Spezialisten für effiziente Abläufe konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika und Lebensmittel. Ihre AufgabenSelbständige Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP VorschriftenSelbständige Erstellung von übergeordneten und systemspezifischen Qualifizierungs- & ValidierungsdokumentenErstellung und Durchführung von GxP RisikoanalysenAnfertigen von Testplänen und –Berichten (DQ, IQ, OQ, PQ sowie CSV)Qualifizierungskoordination (Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten)Übernahme von Tätigkeiten als Teilprojektleiter im Bereich Qualifizierung & ValidierungDurchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ sowie CSV)Beratung unserer Kunden in GMP-technischen FragestellungenUnterstützung bei der Akquisition von Neukunden bzw. -AufträgenMitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und KostenermittlungenUnterstützung bei der fachlichen Weiterbildung des Bereiches Qualifizierung & ValidierungMitwirken bei der Ausbildung von Mitarbeitenden auf Junioren-Niveau Ihr ProfilAbgeschlossenes Studium oder Ausbildung in einer technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung (bspw. Studium Pharmazie, Chemie, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik oder vergleichbar / Ausbildung zum Industriemeister FR Pharmazie, FR Chemie oder vergleichbar / gerne auch mit mehrjähriger Berufserfahrung als Pharmakanten/innen, Chemikanten/innen oder Schichtleiter/in im Bereich der Herstellung oder Verpackung von Arzneimitteln/Medizinprodukten)Berufserfahrung (>= 5 Jahre) in der pharmazeutischen/medizintechnischen Industrie mit sehr guten Kenntnissen im Bereich Qualifizierung/ValidierungVertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen GMP VorschriftenBereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region (auch längerfristig, bis 5 Tage/Woche)Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Ihre Vorteile bei Chemgineering   Flexible Arbeitszeiten  Hybrides Arbeiten  Tage Urlaub zzgl. Sonderurlaub  Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten  Mitarbeiterrabatte  Attraktive Sozialleistungen  Teamevents Bewerben Sie sich jetztMit unseren internationalen Teams führen wir anspruchsvolle Beratungs- und Planungsprojekte durch und entwickeln innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences. Ob für neuartige Krebstherapien oder in den komplexen Regelwerken der chemisch pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie - in diesem Umfeld bieten wir Ihnen viele Karrieremöglichkeiten und hervorragende Bedingungen sich langfristig weiterzuentwickeln.Ein familienfreundliches Unternehmen mit kurzen Kommunikationswegen, viel Gestaltungsspielraum und eine familiäre Unternehmenskultur warten auf SieBewerben Sie sich jetzt KontaktKirstin SchütteHR ExpertTel: Teilen Sie diesen Job