Study Nurse

Projektbeschreibung

Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.

Aufgaben

Ihre Aufgaben

• Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs

• Betreuung von Studienteilnehmenden

• Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen

• Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen

• Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen

• Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation

• Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams

• Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen

Qualifikation

Ihr Profil

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse

• Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie

• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise

• Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen

• Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit

Wir bieten

• Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung

• Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam

• Faire Vergütung auf Stundenbasis

• Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten

Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen

Art der Stelle: Freie Mitarbeit

Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde

Arbeitsort: Vor Ort