Clinical Research Coordinator

Vor 6 Tagen


Koblenz RhinlandPalatinate Germany IQVIA Vollzeit 5.648 € - 6.584 € pro Jahr

Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?

IQVIA sucht derzeit einen ** Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)** zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Neuwied.

Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf 6 Monate. Der Umfang beträgt 24 Stunden pro Woche.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
  • Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung 
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

#LI-CES

#LI-XB1

#LI-HCPN

#LI-DNI

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at



  • Germany Medpace Vollzeit

    Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local...


  • Koblenz, Deutschland IQVIA Vollzeit

    Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?IQVIA sucht derzeit einen ** Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)** zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Neuwied.Diese Position ist ab sofort...


  • Germany AL Solutions Vollzeit

    Senior Clinical Research Associate – Germany (Home-Based, French Speaking)Chloe O’Shea is pleased to be working with a small global CRO recognised for driving innovation and excellence in clinical development. We are seeking an experienced Clinical Research Associate to join a sponsor-dedicated team, home-based in Germany. This is a unique opportunity to...


  • Remote Work (Germany) Immatics Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro Jahr

    We are currently seeking a full- or part-time (min. 30 hrs/ week), English and Dutch-speaking Senior Clinical Research Associate* to support our Clinical Operations team with monitoring visits in The Netherlands. This is a remote position based in Germany, with the role particularly well-suited to candidates located near the Dutch border. The role is offered...


  • Germany Advanced Clinical Vollzeit

    Clinical Trial Educator – EuropeLocation: Remote, EuropeIndustry: Biopharmaceutical / Clinical DevelopmentTherapy Area - Rare disease About the RoleWe are seeking an experienced Clinical Trial Educator (CTE) to support clinical development programs across Europe. This position offers the opportunity to work directly with leading investigators and study...


  • Germany Remote BeiGene Vollzeit 40.000 € - 60.000 € pro Jahr

    BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer.General Description:The CRA executes clinical...

  • Clinical Scientist

    Vor 6 Tagen


    Planegg (Germany), Remote (Germany) Tubulis Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro Jahr

    Be part of our team As a Clinical Scientist (m/f/d) and member of our Clinical Development team, you will support the planning and execution of full life-cycle development of our antibody-drug conjugates (ADCs) global clinical trials. You will support the review, analysis, and interpretation of clinical trial data, contribute to the development of critical...


  • Germany Medpace Vollzeit

    Job SummaryOur clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking an Experienced Clinical Research Associate to join our Clinical Operations team in Germany. This position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the company’s success. If you want an exciting career where you use your previous...

  • Clinical Trial Leader

    vor 2 Wochen


    Germany-Berlin-Remote Parexel Vollzeit 60.000 € - 120.000 € pro Jahr

    When our values align, there's no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.Each of us, no matter what we do at...

  • Clinical Scientist

    vor 3 Wochen


    Germany Tubulis GmbH Vollzeit

    Be part of our teamAs a Clinical Scientist (m/f/d) and member of our Clinical Development team, you will support the planning and execution of full life-cycle development of our antibody-drug conjugates (ADCs) global clinical trials. You will support the review, analysis, and interpretation of clinical trial data, contribute to the development of critical...