Mitarbeiter in

Vor 3 Tagen


Bexbach, Deutschland KD Pharma Vollzeit

Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches, international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach, Saarland und ist eines der weltweit wenigen Unternehmen, das Omega-3-Fettsäuren-Konzentrate in einer Reinheit von bis zu 99,5 % anbietet. Dies gelingt durch die alleinige Fokussierung auf Erforschung von und Technologieentwicklung für Omega-3-Fettsäuren

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Abteilung Forschung und Entwicklung.

Aufgaben

Die Haupttätigkeitsfelder betreffen experimentelle Arbeiten im Bereich der Forschung und Entwicklung mit Fokus auf Unterstützung bei organisatorischen sowie sicherheitstechnischen Aufgaben. Die weiteren Tätigkeitsfelder umfassen folgende Bereiche:

- Durchführen aller anfallenden Tätigkeiten im Bereich Forschung und Entwicklung im Einklang mit ISO und GMP Standards
- Durchführung analytischer Messungen z.B. HPLC, GC-MS, GC-FID oder UV-Vis
- Organisation des Entsorgungsmanagements
- Mitarbeit bei der Betreuung von Auszubildenden
- Durchführung täglicher Kontrollen und Führen von Gerätehandbüchern Unterstützung bei der Vor
- und Nachbereitung interner und externer Audits
- Mitarbeit bei der Skalierung und Einführung von Produktionsprozessen im Einklang mit geltenden Vorschriften
- Mitarbeit bei der Durchführung von Produktionsprozessen und Mustererstellung
- Übernahme von Schulungen für das in der Herstellung tätige Personal
- Mitarbeit bei der Erstellung und Einführung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Verfahrensanweisungen (BtMG) und Herstellanweisungen (AMG) im Bereich der Herstellung, Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen im Bereich der Herstellung und Qualitätskontrolle
- Durchführen aller anfallenden Tätigkeiten unter Beachtung des HACCP-Konzeptes und unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben
- Technischer Support sowie Durchführung von regelmäßigen Wartungsarbeiten an Labor
- und Pilotequipment

Qualifikation
- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant\*in, Pharmazeutisch-technische\*r Assistent\*in, Chemisch-technische\*r Assistent\*in, o.ä.
- Erweiterte chemische Kenntnisse und analytische Fähigkeiten
- Aktive Problemlöser-Einstellung und ein Auge für Details
- Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Industrie mit Verständnis der GMP-Regularien erwünscht
- Praktische Erfahrung mit Laboranalysegeräten wie GC, HPLC, UV-Vis, Titrationen Erweiterte Grundlagenkenntnisse in Separationstechnologien (Destillation und Chromatographie)
- Erfahrung im Umgang mit Materialien gemäß BmG sowie Kenntnis der Sicherungsrichtlinien wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit
- Selbstständige, lösungs
- und qualitätsorientierte Arbeitsweise

**Benefits**:

- Individuelle Karriere
- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem international agierenden Unternehmen
- Attraktive Entlohnung mit Zusatzleistungen wie Weihnachts
- und Urlaubsgeld
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kostenloses Wasser und Kaffee
- Firmenprodukte zum Mitarbeiterpreis
- Firmenveranstaltungen