Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Quality & Regulatory Affairs Coordinator (M/w/d) - Stuttgart - Erbe Elektromedizin GmbH


  • Stuttgart, Deutschland bioMérieux sa Vollzeit

    A family-owned company, bioMérieux has grown to become **a world leader in the field of in vitro diagnostics**. For almost 60 years and across the world, we have imagined and developed **innovative diagnostics solutions** to **improve public health**. Today, our teams are spread across 44 countries and serve 160 countries with the support of a large...


  • Stuttgart, Deutschland ecm partners Vollzeit

    ecm partnersUnser Klient gehört zu den Marktführern und Innovationstreibern auf dem Gebiet der intelligenten Systemkomponenten für die Fabrikautomation und ist technologischer Partner für verschiedene Segmente des Maschinen- und Anlagenbaus und der Intralogistik. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche Niederlassungen weltweit und erwirtschaftet einen...


  • Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Real Vollzeit 60.000 € - 80.000 € pro Jahr

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Aktuell suche ich für unseren Kunden, ein mittelständisches Medizintechnikunternehmen in Baden-Württemberg einen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgaben:Unterstützung bei der internationalen Zulassung von MedizinproduktenErstellung und Pflege von technischen...


  • Stuttgart, Deutschland Perrigo Vollzeit

    Description Overview Perrigo is seeking a dynamic and experienced Regulatory Affairs Manager to lead regulatory strategy and execution for our biocidal product portfolio across multiple territories.  This role offers a unique opportunity to shape regulatory pathways, drive compliance excellence, and lead a high-performing team within a fast-paced,...


  • Stuttgart, Deutschland Steffen Glaser Personalberatung Vollzeit

    _**Regulatory Affairs Professional EMEA - Medical Devices (m/w/d)**_ **Job-ID**: 776 **Standort**: Baden-Württemberg (Office oder hybrides Arbeiten möglich) Unser Auftraggeber ist ein schnell wachsender Hersteller von innovativen Klasse-3-Medizinprodukten und Teil einer erfolgreichen, international aufgestellten Unternehmensgruppe der Medical Device...


  • Stuttgart, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Head of Regulatory Affairs International Registration (m/w/d) Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so...

  • Regulatory Affairs

    vor 21 Stunden


    MERC, Stuttgart, Deutschland Midea Europe Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro Jahr

    Your responsibilities Position Overview:We are seeking a detail-oriented and proactive Product Compliance Manager to join our team, who will play a crucial role in ensuring that our Kitchen and Water Heather Appliances meet all regulatory requirements and industry standards for the European markets. The ideal candidate will have a deep understanding of...


  • Stuttgart, Deutschland OSARTIS GmbH Vollzeit

    OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am **Standort Münster (Hessen)** suchen wir zum...

  • Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen


    Stuttgart, Deutschland YiDa Business Consulting & Translation Services Vollzeit

    About our client Our client, for whom we are looking for a  Regulatory Affairs & Product Compliance Manager (full-time job) is the subsidiary of a Fortune Global 500 company in the field of Home Appliance.  Qualifications and knowledge: Minimum bachelor’s degree in engineering, Regulatory Affairs, or a related field (Master’s or higher preferred). At...


  • Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma Vollzeit

    Wörwag Pharma - ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheiten unserer Zeit den Kampf an - vorbeugend, begleitend, heilend. Bei uns...

Quality & Regulatory Affairs Coordinator (M/w/d)

vor 2 Wochen


Stuttgart, Deutschland Erbe Elektromedizin GmbH Vollzeit

**Über uns**:
Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für** unseren Standort in Rangendingen **suchen wir für die Abteilung Produktion einen

**Quality Regulatory Affairs Coordinator (m/w/d)**:
**Aufgaben**:

- Erstellung der technischen Dokumentation im Rahmen von Produktänderungen oder Weiterentwicklungen in Bezug auf die Einhaltung der Medizinprodukterichtlinie
- Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für die weltweite Zulassung von Medizinprodukten
- Aktualisierung und Pflege der Produktakten nach MDR
- Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen im Rahmen von Produktänderungen oder Weiterentwicklungen
- Unterstützung bei der Auslegung und Interpretation der geltenden Gesetze und Normen
- Erstellung von Prüfplänen und Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und Prüfmitteln sowie Definition von Qualitätssicherungsmaßnahmen

**Profil**:

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Hochschulstudium, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Ausbildung in Verbindung mit einer mehrjährigen Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
- Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in einem Medizintechnikunternehmen
- Gute Kenntnisse in den QM-Systemen nach EN ISO 13485 / CFR820 sowie idealerweise MDR2017/745
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
- Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und hohe Eigeninitiative
- Sehr gute Englischkenntnisse

**Wir bieten**:

- Flexible Arbeitszeit
- Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Betriebliche Altersversorgung
- Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen

**Kontakt**:
**Haben wir Ihr Interesse geweckt?** Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich online über unser Karriereportal.

Erbe Elektromedizin GmbH

Waldhörnlestraße 17

72072 Tübingen

Ansprechpartnerin:
Nadine Löchner

07071 755-0