Chemielaborant (M/w/d) in Stulln

vor 2 Wochen


Stulln, Deutschland Fluorchemie Stulln GmbH Vollzeit

Wir sind eine mittelständisch geführte Unternehmensgruppe aus dem Umfeld der Chemieindustrie mit ca. 250 Mitarbeitern.
Das Unternehmen hat sich auf die Rohstoffverarbeitung und Produktion von industriellen Säuren u.a. zur Batterieherstellung spezialisiert.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Chemielaborant (m/w/d) im Rahmen der unbefristeten Festanstellung in der Fluorchemie Stulln GmbH / Großraum Amberg.

**Ihre Aufgaben**:

- Ausführung von Analysen gemäß den aktuellen Vorschriften und Arbeitsanweisungen
- Ausführung von Sonderanalysen im begrenzten Umfang
- Ausreichende und nachvollziehbare Dokumentation durchgeführter Untersuchungen
- Durchführung von Prüfmittelkontrollen
- Erstellung von einfachen Nachweisdokumenten unter Anleitung, Fortschreibung von bestehenden Prüfanweisungen unter Anleitung
- Information an den Vorgesetzten über Ergebnisse oder Wahrnehmungen außerhalb des Toleranzbereichs bzw. Normalverhaltens
- Erledigung von Sonderaufgaben, die vom Vorgesetzten erteilt werden
- Verbesserung von Messmethoden und Arbeitsabläufen im Rahmen der vorhandenen Möglichkeiten
- Teilnahme an Schulungen und Projekten, insbesondere die aktive Beteiligung an persönlichen Entwicklungsmaßnahmen

**Ihr Profil**:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Grundkenntnisse Anwendersoftware (Microsoft Office)
- Grundkenntnisse Englisch

**Unsere Benefits**:

- Angenehme Arbeitsatmosphäre
- Fort
- und Weiterbildungsangebote
- eine Tätigkeit mit abwechslungsreichen Aufgaben
- 37,50 Stunden/Woche
- 30 Tage Urlaub
- Urlaubs
- und Weihnachtsgeld
- Mittagsangebot (mit Zuschuss vom Arbeitgeber)
- mittelständisch geprägtes dynamisches Umfeld mit flachen Hierarchien - Ein gutes Betriebsklima

Für einen ersten vertraulichen Kontakt steht Ihnen Frau Daniela Halbich unter der Telefonnummer gerne zur Verfügung.

Interessiert an der Stelle als Chemielaborant (m/w/d)? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins bevorzugt per Online-Bewerbungsformular oder per E-Mail



  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Über uns** Bei Pharma Stulln sind Sie Teil eines motivierten und dynamischen Unternehmens, das bereits seit mehreren Jahrzehnten mit großer Leidenschaft sehr erfolgreich Augentropfen und Inhalationslösungen entwickelt und herstellt. Arzneimittel und Medizinprodukte, die in unserem Hause in Sterilproduktion gefertigt werden, sind in Deutschland...


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Reinigungskraft (m/w/d) für den Reinraumbereich**: Im Rahmen einer Nachbesetzung suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine / einen Reinigungskraft (m/w/d) für den Reinraumbereich in Part-time employee oder Vollzeit. **Ihre Aufgaben**: - Durchführung von Reinigungsarbeiten im Reinraumbereich nach definierten Hygienestandards und...


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Reinigungskraft (m/w/d) für die Produktion**: Im Rahmen unserer Produktionserweiterung suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine Reinigungskraft (m/w/d) für die Produktion in Part-time employee (jeweils fünf Stunden von Montag bis Freitag). **Ihre Aufgaben**: - Durchführung von Reinigungsarbeiten, auch im Reinraumbereich, nach...

  • HR Spezialist

    Vor 2 Tagen


    Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Vollzeit - ab sofort - Standort Stulln** Bei Pharma Stulln sind Sie ein Teil eines motivierten und dynamischen Unternehmens, dass bereits seit mehreren Jahrzehnten mit Leidenschaft sehr erfolgreich Augentropfen und Inhalationslösungen entwickelt und herstellt. Mit rund 350 Kolleginnen und Kollegen an unserem Standort stehen wir für Innovationen und...


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    Product Quality Review Specialist (PQR | m/w/d)- Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen einer Nachbesetzung eine/einen Product Quality Review Specialist (PQR | m/w/d) in Full-time employee.- Ihre Aufgaben- - Erstellung von Product Quality Reviews (PQR) gemäß GMP-Richtlinien -...


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Über uns** Bei Pharma Stulln sind Sie Teil eines motivierten und dynamischen Unternehmens, das bereits seit mehreren Jahrzehnten mit großer Leidenschaft sehr erfolgreich Augentropfen und Inhalationslösungen entwickelt und herstellt. Arzneimittel und Medizinprodukte, die in unserem Hause in Sterilproduktion gefertigt werden, sind in Deutschland...


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    Manufacturing, Science & Technology Expert (m/w/d) Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir im Rahmen einer Nachbesetzung an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Manufacturing, Science & Technology Expert (m/w/d) in Full-time employee. Ihre Aufgaben - Unterstützung der Leitung der Herstellung in ihren Aufgaben und...

  • Mitarbeiter Logistik

    vor 14 Stunden


    Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Mitarbeiter Logistik (m/w/d)**: Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unseren Logistik-Standorten Pfreimd und Hof eine/einen Mitarbeiter Logistik (m/w/d) in Full-time employee. **Ihre Aufgaben**: - Warenannahme und Prüfung der Lieferungen - Einlagerung und Kommissionierung von Waren - Vorbereitung und Durchführung von Versand...


  • Stulln, Germany Pharma Stulln Vollzeit 35.000 € - 45.000 € pro Jahr

    Ausbildung 2026 Chemielaborant (m/w/d)Du hast ein Auge fürs Detail, bringst Interesse an naturwissenschaftlichen Themen und Freude am Umgang mit komplexen Laborgeräten mit? Dann bewirb Dich bei uns


  • Stulln, Deutschland Pharma Stulln GmbH Vollzeit

    **Ihr Aufgabengebiet** - Überprüfung Chargendokumentation - Mitwirkung bei der Verbesserung der Herstelldokumentation - Erstellung und Pflege der Dokumentation, Mitwirkung bei der ständigen Verbesserung des GMP-Standards - Pflege der zentralen QM-Dokumentation (Versionsübersichten, Archiv, Verteilung) - Mitwirkung bei der Erstellung bzw. Überarbeitung...