Ex

**Das sind wir**:

- Die neu gegründete „Dr. Brill Regulatory Services GmbH“. bietet unabhängige regulatorische Dienstleistungen für die chemische und biotechnologische Industrie an. Als spezialisiertes Unternehmen arbeiten wir eng und vertrauensvoll mit unseren Kunden zusammen, um klare, umsetzbare und individuell passgenaue Lösungen zu entwickeln.
Unser Ziel ist es, trotz hoher regulatorischer Anforderungen und verschärften gesetzlichen Vorgaben Raum für innovative Lösungen und Internationalisierung zu schaffen und gemeinsam mit unseren Kunden zukunftssichere Produkte zu entwickeln.
Das multidisziplinäre Team aus Wissenschaftlern und Zulassungsspezialisten innerhalb der Dr. Brill Institutes Gruppe ermöglicht die Unterstützung unserer Kunden in vielfältiger Weise, einschließlich strategischer Beratung, Datenlückenanalyse, Entwicklung von Biozid-Produktfamilien, Dossiererstellung und -einreichung sowie Task Force/ Konsortiumsmanagement.
Arbeiten bei uns:
Werden auch Sie Teil unseres Regulatory-Teams, das für die Koordinierung aller Biozid-Produktarbeiten verantwortlich ist. Wir begeistern Sie für komplexe Zulassungsthemen
Arbeiten Sie mit einer Vielzahl von kleinen und großen Kunden aus der ganzen Welt zusammen. Vielfältige und anspruchsvolle Projektarten machen den Alltag spannend und lassen keine Langeweile aufkommen. In enger Zusammenarbeit mit Partnerunternehmen aus Fachbereichen wie Toxikologie, Chemie, Umweltwissenschaft und Risikobewertung arbeiten wir gemeinsam mit Ihnen für die menschliche Gesundheit

**Ihre Aufgaben**:

- Sie entwickeln Prüfstrategien und sind für das Monitoring von externen Studien zuständig.
- Sie analysieren und bewerten Daten zur (Öko-)Toxikologie im Rahmen der Risikobewertung.
- Sie betreuen Zulassungsdossiers für biozide Wirkstoffe und Produkte (von Planung bis Einreichung der Anträge) im Rahmen der Verordnung (EU) 528/2012.
- Wissenschaftliche Vorbereitung und Teilnahme an Beratungsgesprächen mit Zulassungsbehörden.
- Sie leisten einen aktiven Beitrag zur interdisziplinären Zusammenarbeit innerhalb der Dr. Brill Institutes Gruppe, sowie mit Kunden.
- Entwicklung und Aufrechterhaltung eines umfassenden Verständnisses der aktuellen und zukünftigen regulatorischen Landschaft.

**Bringen Sie folgendes mit?**:

- Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium absolviert, bevorzugt mit (öko-) toxikologischer Zusatzqualifikation.
- Sie haben chemikalienrechtliche Kenntnisse (CLP, REACH) zur Einstufung und Bewertung von Gemischen, inklusive der Prüfmethoden.
- Sie haben bereits Erfahrung im Risk Assessment von Biozid-Produkten.
- Der Umgang mit ECHA IT-Tools (IUCLID, REACH-IT, R4BP) ist Ihnen vertraut.
- Sie bringen Neugierde und Begeisterungsfähigkeit für anspruchsvolle regulatorische Fragestellungen mit und arbeiten lösungsorientiert und proaktiv.

**Dies und vieles mehr erwartet Sie als**:

- Wir qualifizieren unser Team regelmäßig weiter und ermöglichen Coachings, interne sowie externe Schulungen.
- Die Arbeitszeiten gestalten sich flexibel. Unsere
- Sie haben Lust auf Sport? Wir beteiligen uns an Ihrer Mitgliedschaft bei Hansefit.
- Auf Wunsch „piekst“ unser Betriebsarzt Sie 1 Mal im Jahr (z. B. gegen Grippe oder Hepatitis) und wir übernehmen die Kosten.
- Auch haben wir einen Physio-Therapeuten, der regelmäßig zu uns kommt, die Arbeitsplätze überprüft und Sie bei körperlichen Beschwerden berät.
- Wir denken weit voraus und freuen uns, unseren
- Wir stellen unserem Team immer ausreichen Wasser, Kaffee und Tee zur Verfügung.
- Regelmäßige Meetings, jährliche

**Sind Sie interessiert?**:

- Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins

**Tätigkeitsbereich**: Kundenservice
** Karrierestufe**: mit Berufserfahrung
** Standorte**: Grützmühlenweg 44, 22339 Hamburg, Deutschland
Homeoffice
**Arbeitsverhältnis**: Vollzeit

Service from B(acteria) to V(iruses)
We are one of the few companies in Europe that can carry out the highest quality efficacy testing against viruses, bacteriophages, bacteria, yeasts, mold fungi, mycobacteria, and bacterial spores.
- Who we are
Our team of experts supports manufacturers of biocidal and medical products as well as cosmetics and pharmaceuticals scientifically in the context of approval projects. For example, we create safety assessments for cosmetics and biocompatibility assessments for medical devices. We focus on infection prevention and wound treatment products.

**Kontaktperson**:
**Gesche von der Lieth**:

- +49 4055763122