Technologe Nt-herstellung

Die führenden Positionen auf den Märkten der Welt unserer Geschäfte Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Consumer Care sind das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der **Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Werk Dessau.**

**Ihre Aufgaben**:

- Unterstützung Leitung der NT-Herstellung
- initiale und fortlaufende Prozessanalyse inkl. Etablierung/Anpassung kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV)
- initiale und fortlaufende Prozessoptimierung mit dem Ziel der Effizienzsteigerung unter Wahrung der definierten Qualitätsansprüche
- eigenverantwortliche Kontrolle der Abläufe im genannten Bereich einschließlich Informationspflicht an den Vorgesetzten bei Abweichungen/Änderungen
- ausführliche Ursachenforschung bei Abweichungen in Zusammenarbeit mit dem Engineering und den Teamleitern der NT-Herstellung (Bindeglied zwischen Anlagentechnik und den darauf laufenden Prozessen)
- technologische Bewertung von Abweichungen/Änderungen bzgl. Einfluss auf die Produktqualität
- Definition von geeigneten Maßnahmen und deren Umsetzung (CAPA)
- Unterstützung bei technologischen Fragestellungen im Rahmen der Produktionserweiterung (eigene Merz-Anlagen und Lohnherstellung)
- Kontrolle von Kalibrierungs-, Validierungs
- und Qualifizierungsaktivitäten
- Gewährleistung der Einhaltung der cGMP- und Arbeitsvorschriften sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit und Umweltschutz im genannten Bereich
- Erstellung, Prüfung, herstellungsseitige Freigabe von Dokumenten (z.B. SOPs, Risikobetrachtungen, Pläne/Berichte, Jira-Vorgänge)
- Unterstützung bei internen (Selbstinspektion) und externen Audits (Behörden, Kunden) sowie bei Werksführungen

**Ihr Profil**:

- Ingenieurstudium (z.B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie)
- praktische Erfahrungen bei der Herstellung aseptischer pharmazeutischer Produkte (mind. 2 Jahre)
- Weiterbildung bzw. Erfahrungen im Bereich Prozessanalyse/Prozessoptimierung
- gute Englisch Kenntnisse
- Umgang mit Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint)
- SAP Kenntnisse sind wünschenswert
- Grundlagen der aseptischen Ansatzherstellung/Abfüllung inkl. Gefriertrocknung
- Grundlagen der Validierung/Qualifizierung
- Konsequenz, Flexibilität und Organisation komplexer Arbeitsabläufe

**Wir bieten Ihnen**:

- Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
- Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
- Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
- Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
- Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen
- Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
- Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.