Team Lead Final Release Finished Product

Warum Patienten Sie brauchen: - Freiburg ist unsere weltweit größte Produktions - und Verpackungsstätte für feste Arzneimittel. Es werden insgesamt 5 Milliarden Tabletten und Kapseln produziert und an Patient:innen auf der ganzen Welt geliefert. - Innerhalb der Quality Organisation werden sie bereichsübergreifende Untersuchungen zu komplexen Abweichungen und Verbesserungsprojekte leiten. Zusammen mit lokalen und globalen Fachexperten beschäftigen sie sich mit Fragestellungen aus instrumenteller Analytik, Produktion und Abpackung von nicht-sterilen Fertigformen. Abhängig vom Umfang der Projekte arbeiten sie selbstständig oder stellen ein multifunktionales Team zusammen und koordinieren das Projekt von Planung bis zum Abschluss. - Das erwartet Sie: - Sie werden Teil eines agilen und vielfältigen Teams, an unserer „grünen“, nachhaltigen und ressourcenschonenden Betriebsstätte in Freiburg im Breisgau. Als Team Lead QA Endfreigabe (m/w/d) sind Sie überwiegend mit folgenden Aufgaben betraut: - Fachliche und organisatorische Leitung der Gruppe QA Endfreigabe innerhalb QA-Release - Budgetplanung in Kooperation mit Senior Team Lead QA-Release - Überprüfung der GMP-Compliance von Arbeitsabläufen anhand gesetzlicher und Konzernvorgaben sowie SOPs - Sicherstellung der Einhaltung der geltenden arzneimittelrechtlichen Grundlagen (wie AMWHV, AMG), EU-GMP Leitfäden, CRF, ICH, PIC/S, WHO und weiteren internationalen Richtlinien gemäßen Herstellung, Prüfung und Inverkehrbringen von Arzneimitteln - Das bringen Sie mit: - Studium der Pharmazie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung und Spezialwissen im Bereich Batch Record Review - Ein ausgeprägtes Qualitäts - und GMP-Bewusstsein - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten - Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift - Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs - und Jahresleistung - Wöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr - Eine sehr gute vollfinanzierte betriebliche Altersvorsorge - Teilnahme am Chemiepensionsfonds - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d) - Eine gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, firmeneigene kostenlose Parkmöglichkeiten, eine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen Auswahl - Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung.#LI-PFE - „Breakthroughs that change patients’ lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen. - Überzeugt? - Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. Quality Assurance and Control