Mitarbeiter/in Qualitätssicherung

**Mitarbeiter/in Qualitätssicherung - Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**:
**_Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit_**
- **Entwickle Dich persönlich und fachlich weiter**:Du bringst Dich in unterschiedliche Projekte (z.B. Produkttransfer, Maschinenqualifizierungen, Prozessvalidierungen) ein und lernst somit kontinuierlich dazu
- **S**icherer Arbeitsplatz mit Perspektive**, in einem jungen Team** **(Duz-Kultur)** **und attraktiver Vergütung nach Chemietarifvertrag**
- **Verantwortungsvolle und strukturierte Aufgaben mit denen Du Vertrauen erzeugst und Qualität gewährleistest**
- **Tue Gutes - **Trage mit Deiner wertvollen Arbeit zur Gesundheit / Wohlbefinden der Gesellschaft bei
- DEINE VORTEILE

**3 Dinge, die sich jeder als **Mitarbeiter in der**
**Qualitätssicherung mit Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)** wünscht**:
**Sicherer**
**Arbeitsplatz und**
**langfristige Perspektive**:
Wir sind seit 1964 ein familiengeführtes Unternehmen und mittlerweile bereits in der dritten Generation. Egal, ob Du nach einem **krisensicheren Job** suchst oder **auf der Karriereleiter weiter nach oben steigen** möchtest. In jedem Fall bietet Dir ein Job bei Wagener & Co. eine **langfristige Perspektive.** Du möchtest Dich, Deine Fähigkeiten und Dein Fachwissen weiterentwickeln? **Wir unterstützen Dich **dabei.

**Starker**
**Teamspirit und**
**Duz-Kultur**:
Wir legen großen Wert auf einen starken Teamzusammenhalt und wollen, dass sich hier jeder wohl
- und wertgeschätzt fühlt. Wir **leben hier die** **Duz-Kultur**, denn Respekt hat bei uns nichts mit der Anrede zu tun. So untermalen wir nur weiter das, was wir eh schon machen**:Arbeiten auf Augenhöhe, mit dem richtigen Teamspirit. **Denn nur als Team schaffen wir es, die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen, indem wir uns **gegenseitig unterstützen und zu Höchstleistungen anregen.**

**Dir stehen**
**die Türen**
**offen**:
Bei uns herrschen **flache Hierarchien.** Das bedeutet auch, dass Du bei Verbesserungsvorschlägen, Ideen, Wünschen oder wenn Du Probleme identifizierst **immer direkt auf uns zukommen kannst. **Unsere Türen stehen offen. Wir **vertrauen auf das Können und die Expertise unserer Mitarbeiter. **Jeder wird bei uns gehört und kann sich **in der Unternehmensentwicklung mit einbringen.**
- FÜR WEN IST DIESER JOB GENAU DAS RICHTIGE**Kennst du folgende Situation?**:

- **Von Kindesbeinen an bist Du neugierig und möchtest verstehen, wie etwas funktioniert und zusammenhängt?**:

- **Dein fundiertes chemisches und technisches Verständnis, z.B. aus einem einschlägigen Studium bzw. einer einschlägigen Ausbildung, möchtest Du in Zukunft sinnvoll nutzen?**:

- **Die Worte Validierung und Qualifizierung sind keine Fremdwörter für Dich?**:

- **Du möchtest mit Deiner wertvollen Arbeit Vertrauen erzeugen bzw. Qualität gewährleisten und damit zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden vieler Menschen beitragen?**

Wenn Du 3 oder mehr Fragen mit **„JA“** beantwortest, dann solltest Du unbedingt weiterlesen. Denn auf dieser Seite wirst Du erfahren, warum Du bei Wagener genau das bekommst, was Du Dir wünschst und vielleicht noch ein bisschen mehr.
- Previous- Next- DEINE AUFGABEN

**Diese strukturierten und verantwortungsvollen Aufgaben warten auf Dich.**:
**Du bist** als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Qualitätssicherung mit dem Schwerpunkt Validierung und Qualifizierung **ein sehr wichtiger Teil unseres Unternehmens**. Schließlich bist Du ein wesentlicher Garant dafür, dass wir auf unseren modernen und leistungsstarken Anlagen reproduzierbar und gleichbleibend hochwertige Qualitätsprodukte herstellen, **die zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden** vieler** Menschen beitragen. **Zu Deinen **Aufgaben** gehören daher u.a. folgende Punkte:

- Du erzeugst Vertrauen und gewährleistest Qualität, in dem Du gemeinsam mit Deinen Kolleginnen und Kollegen für die ordnungsgemäße und **GMP konforme Planung, Durchführung und Dokumentation aller Validierungs
- & Qualifizierungsaktivitäten** in unserem Unternehmen verantwortlich bist.
- Konkret erbringst Du im Rahmen der **Qualifizierung** den dokumentierten Nachweis, dass unsere Anlagen, Produktions
- und Versorgungseinrichtungen sowie Räumlichkeiten, z.B. im Rahmen von Neuanschaffungen oder Veränderungen, für den vorgesehenen Zweck grundsätzlich geeignet sind.
- Im Rahmen der **Prozessvalidierung erbringst du den systematischen Nachweis, dass auch neue bzw. geänderte Prozesse in der Bulkherstellung und Abfüllung/Konfektionierung immer zu einem spezifikationskonformen Produkt führen**.
- Durch die **Reinigungsvalidierungen erbringst du den Nachweis, dass die Reinigungsprozesse für die Herstellungs
- und Abfüllanlagen reproduzierbar immer zum gewünschten Ergebnis führen** und Kontaminationen ausgeschlossen sind.
- **Du** arbeitest dabei projektbasiert,** begleitest nach Möglichkeit von Anfang bis Ende das Validierungs-/Qualifizierungsvorhaben in den einzeln