Technische r Assistent in

Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 800 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro.

Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI erforscht und entwickelt spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften.

Für unsere Arbeitsgruppe **»GMP Biopharmazeutika«** suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Technische Assistenz oder Biologielaborant*in am Standort **Leipzig**. Die Arbeitsgruppe entwickelt moderne biotechnologisch hergestellte Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Prozessentwicklung sowie der Herstellung und Qualitätskontrolle von präklinischen und klinischen Prüfmustern gemäß Good Manufacturing Practice (GMP).

**Was Sie bei uns tun**
- Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die praktische Durchführung des Downstream Processing (DSP) im Labor und im Reinraum. Dies schließt Chromatografie, Filtrationsschritte und Tangential Flow Filtration bis zu einem Produktionsmaßstab von 200 Litern ein.
- Sie wirken bei der GMP-konformen Dokumentation der Arbeitsschritte mit, auch mittels elektronischer Dokumentationsprogramme, und stehen in enger Abstimmung mit der Qualitätskontrolle, um die Prozessschritte und Kapazitäten in der Herstellung aufeinander abzustimmen.
- Im Rahmen der Labororganisation sind Sie verantwortlich für das Probenmanagement und stellen einen reibungslosen Arbeitsablauf sicher, indem Sie die Materialplanung vornehmen, Bestellungen auslösen und den Wareneingang überwachen. Sie unterstützen die Ingenieurin bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten und Protokollen.**Was Sie mitbringen**
- Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische*r Assistent*in (MTA/BTA/CTA) oder Biologielaborant*in, einen Bachelor-Abschluss im lebenswissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Vorerfahrung mit chromatografischen Methoden und Kenntnisse im Downstream Processing sind wünschenswert.
- Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen mit der Arbeit unter GMP-Bedingungen und/oder im Umgang mit viralen Vektoren gesammelt; dies ist jedoch keine Voraussetzung.
- Für die Dokumentationsaufgaben Ihrer Tätigkeit verfügen Sie über gute Deutschkenntnisse und bringen die körperliche Eignung und Bereitschaft für die Arbeit im Reinraum mit.
- Sie arbeiten gern im Team, sind hilfsbereit und mögen den engen fachlichen Austausch mit Kolleg*innen. Auch die Arbeit abseits von Routinetätigkeiten motiviert Sie. Sie denken sich gern immer wieder in neue Themenkomplexe ein und tragen aktiv Verbesserungsvorschläge und Lösungsideen für Probleme bei.
- Da im Rahmen der Arbeit gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise aus. Sie legen Wert auf eine positive Fehlerkultur und sprechen Fehler offen an, um gemeinsam daraus zu lernen.

**Was Sie erwarten können**
- Sie gestalten durch Ihren Einsatz die Medizin von morgen mit und erhalten spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
- Sie werden in ein engagiertes Team eingebunden und haben die Chance, Ihren Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten und Ihre Ideen einzubringen. Unsere flache Führungshierarchie unterstützt das eigenverantwortliche Arbeiten unserer Mitarbeitenden.
- Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: Auf insgesamt knapp 8000 m² Laborfläche bieten wir Ihnen alles, was das Forschendenherz begehrt.
- Wir stärken Ihre Kompetenzen - durch Feedback in regelmäßigen Mitarbeitendengesprächen, umfassende Weiterbildungsangebote, Karriereprogramme und vieles mehr.
- Durch flexible Arbeitszeiten, gelegentliche Home-Office-Möglichkeit und Vertrauensarbeitszeit ermöglichen wir ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement.
- Manchmal geht die Familie vor - wir wissen das Daher bieten wir vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Eltern-Kind-Büro, Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio). Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche (Heiligabend und Silvester sind bei uns zusätzlich arbeitsfrei), Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Deutschland-Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park
- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.Neugierig geworden? Erfahren Sie hier noch mehr darüber, was das Arbeiten am Fraunhofer IZI ausmacht und welche Vorteile wir un