Chemielaborant:in in Der Qualitätskontrolle Für Lc-ms Analytik

Vor 5 Tagen

Aachen, Deutschland Grünenthal Vollzeit

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Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik (m/w/d)

**Land**:Deutschland

**Ort**:Aachen

**Abteilung**:Global Operations & Production

**Job ID**:44806
- Mit Berufserfahrung | Unbefristet | Vollzeit | Vor Ort
- Unser **Manufacturing & Global Operations** Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette - von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.**Welche Aufgaben Sie erwarten**
Sie bearbeiten eine Vielzahl von Herausforderungen, zum Beispiel:
- Selbständige Analyse von Rohstoffen, Bulkwaren und Fertigwaren im Rahmen der Arzneimittelproduktion
- Selbständige Analyse von Ausgangs
- und Wirkstoffen sowie Inprozesskontrollen bei der Wirkstoffproduktion
- Aufarbeitung von Arzneimittelproben zur chemischen Analyse
- Verantwortlich für Laboraushilfen
- Softwarebasierte Auswertung der gewonnenen Daten
- GMP-Dokumentation der Analyse-Ergebnisse
- Überprüfung/Kalibrierung von Analysengeräten
- Unterstützung bei Transfer und Validierung von analytischen Methoden

**Was Sie mitbringen**
Um diese Position bestmöglich auszufüllen und erfolgreich zu sein, sollten Sie Folgendes mitbringen:
- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechniker/in
- Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik (v. a. HPLC, LC-MS, GC, UV, IR)
- Bereits Berufserfahrung in der Analytik mittels LC-MS sowie der Validierung von jeweiligen Methoden
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der GMP-Dokumentation
- Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
- Beherrschung von MS-Word und MS-Excel
- Hohes Engagement sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Proaktive Optimierung der Arbeitsabläufe im Hinblick auf Effizienz und Steigerung des GMP-Standards
- Sehr gute kommunikative Eigenschaften innerhalb des Teams
- Analytisches Denkvermögen, Teamfähigkeit und Serviceorientierung
- Hohe Flexibilität in Ihrer Arbeitsweise und Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten

**___________________**

Über Grünenthal

Grünenthal ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Behandlung von Schmerzen und verwandten Erkrankungen. Als forschendes Pharmaunternehmen in Familienbesitz verfügen wir über eine langjährige Erfahrung in innovativer Schmerztherapie und der Entwicklung modernster Technologien für Patienten weltweit. Mit Innovationen wollen wir das Leben von Patienten verbessern. Wir setzen uns mit aller Kraft dafür ein, unsere Vision von einer Welt ohne Schmerzen zu verwirklichen.

Grünenthal hat seine Konzernzentrale in Aachen und ist mit 28 Gesellschaften in Europa, Lateinamerika und den Vereinigten Staaten vertreten. Unsere Produkte sind in mehr als 100 Ländern erhältlich. Im Jahr 2024 beschäftigte Grünenthal rund 4.300 Mitarbeiter und erzielte einen Umsatz von 1,8 Milliarden Euro.

Ihr HR-Ansprechpartner:

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