Expert QA Operations

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im **Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply**an der richtigen Adresse Für unseren Standort in **Dessau**suchen wir aktuell einen** Expert QA Operations (gn).**

**Wer wir sind**: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

**Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?**

**Dann bewerben Sie sich noch heute**

**Was Sie bei uns machen**
- Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems in allen Bereichen
- Teilnahme an StandUps, relevanten Meetings und Shopfloorboards
- Durchführung und Dokumentation von GMP-Begehungen, sowie der Ableitung von Maßnahmen zur Prozessoptimierung
- Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und
- Überprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessen
wie z.B. APS, Qualifizierung/Validierung, Wartung/Kalibrierung
- Überwachung der Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation
- Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung
und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
- Unterstützung bei der Durchführung von Selbstinspektionen
- Sicherstellung der QA-Betreuung im Rahmen von Trouble-Themen
- Erstellung, TechPrüfung, ReviewQ und Genehmigung von Abweichungen und OOX-Untersuchungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
- Erstellung, fachliche Bewertung und QA-Bewertung von Änderungsprozessen
- Erstellung und Review von weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen
- Review und Freigabe von Qualifizierungs
- /Validierungsdokumenten
sowie von Wartungs
- und Kalibrieraktivitäten
- Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen lmplementierunq
von Qualitätsmaßnahmen
- Fachliche Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung
von Behördeninspektionen und Kundenaudits
- Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten/ SOPs
für internen und externen Gebrauch in Deutscher und Englischer Sprache unter Berücksichtigung von GMP- Guide und regulatorischer Compliance
QA-Betreuung bei der Implementierung
- QA-Betreuung bei der Implementierung neuer Prozesse und Systeme zur Sicherstellung der Einhaltung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems

**Was Sie dafür mitbringen**
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- mehrjährige vergleichbare berufliche Erfahrung
- verhandlungssicheres Deutsch
- gutes Englisch in Wort und Schrift
- Erfahrung im Pharmabereich sowie im regulierten GmP-Umfeld
- Kenntnisse der internationalen Richtlinien sowie der gängigen Qualitätsmanagementsysteme
- Kommunikationsstärke, Überzeugungsfähigkeit sowie effektives Zeitmanagement

**Was wir Ihnen bieten**
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermin