Stellvertretende Leitung Der Herstellung Fokus Auf Visuelle Inspektion

**DIE STELLE**:
Eine abwechslungsreiche Tätigkeit im regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion im Bereich der Visuellen Inspektion ist nicht möglich? Bei uns schon Als neues Mitglied bei Boehringer Ingelheim am Standort Biberach an der Riss erwartet Sie ein motiviertes und engagiertes Team, das sich den Anforderungen der Pharmabranche stellt. Wir legen großen Wert auf eine bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um gemeinsam Lösungen zu entwickeln und unsere Ziele zu erreichen. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heißen, um diese gemeinsamen Herausforderungen zu meistern.

Klingt das spannend für Sie? Dann zögern Sie nicht, werfen Sie einen Blick auf die Aufgaben und Zuständigkeiten und bewerben Sie sich noch heute

***Aufgaben und Zuständigkeiten**:
- In Ihrer neuen Rolle agieren Sie als Associate Head of Production - Visual Inspection und verantworten hierbei Ihren zugewiesenen Bereich gem. (AMWHV / EU-GMP-Leitfaden). Dazu gehört auch die Prüfung und Genehmigung von Herstellvorschriften sowie die Bestätigung der Herstellung gemäß der Herstellanweisung in den ausgeführten Herstellberichten.- Dank Ihrer Expertise übernehmen Sie die eigenständige Leitung von Projekten - beispielsweise bei Operational Excellence Initiativen.- Als System
- und Prozessverantwortliche initiieren und definieren Sie verschiedene Nutzeranforderungen und übernehmen die daraus folgenden Änderungsprojekte im Rahmen des pharmazeutischen Änderungsverfahrens.- Mit Ihren kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten bereiten Sie Audits sowie Inspektionen vor und vertreten eigenständig Themen gegenüber Inspektoren und Kunden.- Darüber hinaus unterstützen Sie die Optimierung der betrieblichen Abläufe gemäß den Grundsätzen der kontinuierlichen Prozessverbesserung und des lean managements und bringen sich aktiv ein, um die betriebswirtschaftlichen Kennzahlen zu verbessern.- Zudem untersuchen und bewerten Sie Qualitätsereignisse unter Anwendung geeigneter Untersuchungsverfahren.

**Anforderungen**:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. Pharmazie, Biochemie, Chemie, Verfahrenstechnik mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation überwiegend in verantwortungsvoller Stellung sowie Kenntnisse in Betriebswirtschaft wünschenswert- Umfassendes pharmazeutisches Wissen sowie fundierte Berufserfahrung mit GMP-Prozessen und GMP-Richtlinien (besonders EU, USA, JP)- Fundiertes Wissen im Bereich der visuellen Inspektion/ optische Kontrolle mit Schwerpunkt auf Implementierung von IVT-Produkten, Japan-Qualität und automatische Inspektionsanlagen sowie Affinität zu technischen Abläufen- Freude am Führen sowie eine ausgeprägte soziale Kompetenz im Umgang mit Schnittstellen- Know-how in MS Office sowie Kenntnisse in elektronischen Systemen und Datenbanken (z.B. SAP, MES, GoTrack, ERP-Systeme)- Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs
- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations
- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch

**SIE WOLLEN MIT UNS IN KONTAKT TRETEN?**:
Der Rekrutierungsprozess:
1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 21.03.2025. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen, Bewerbungen bis zum 14.03.2025 sind garantiert möglich.
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Anfang/ Mitte März
3. Schritt: Interviews vor Ort im Zeitraum ab Mitte/ Ende März

Bitte legen Sie Ihrer Bewerbung folgende Dokumente bei: Anschreiben und Lebenslauf