Klinischer Monitor

**Deine Aufgaben**
- Sichtung und Auswertung der ausgefüllten CRF Prüfbögen
- Schnittstelle zwischen Probanden und den Behandlungszentren
- Identifikation geeigneter Studienprobanden
- Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
- Mitwirkung bei der Vorbereitung der erforderlichen Dokumente
- Betreuung der Tätigkeiten im Rahmen der klinischen Studien von Phase 1 bis 4

**Deine Kompetenzen**
- Abgeschlossenes Studium der Gesundheitswissenschaften oder Naturwissenschaften
- Mehr als 3 Jahre Erfahrung im Bereich Clinical Research
- Abgeschlossene Weiterbildung als CRA
- Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien
- Erfahrung im Umgang mit CRFs und CTMS
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse
- Ggf. Umzugsbereitschaft nach Berlin
- Leistungsorientierung, Durchsetzungsstärke, zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten

**Was Dich bei uns erwartet**
- Unbefristete Festanstellung bei agap2
- Faire Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung
- Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe
- Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass
- Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto
- Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen
- Berücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)
- Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:in
- Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Möglichkeit zu pendeln/umzuziehen:

- Berlin: bereit sein zu pendeln oder vor Antritt der Stelle einen Umzug zu planen (Erforderlich)

Bewerbungsfrage(n):

- Verfügen Sie über eine Arbeitserlaubnis, um in Deutschland zu arbeiten?

Sprache:

- Deutsch (Erforderlich)

Arbeitsort: Vor Ort