2 Naturwissenschaftler Als Koordinatoren Für

Wir suchen für unseren langjährigen Kunden aus der pharmazeutischen Branche **in 88400 Biberach-Riss ab sofort vorläufig für 2 Jahre**

**2 Naturwissenschaftler als Koordinatoren für klinische Studien (m/w/d)**

Monatsgehalt: 6.800 Euro
- Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen, welches 1885 gegründet wurde und das größte forschende Pharmaunternehmen in Deutschland ist. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist das Erforschen, Entwickeln, Herstellen und Vertreiben von Arzneimitteln für Mensch und Tier._

**Diese Aufgaben erwarten Sie**:

- In Ihrer neuen Rolle leiten Sie eigenständig alle Aktivitäten, die aus der Bewertung, Planung, konzeptionellen Umsetzung und Implementierung sowie der Überprüfung, Pflege und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten bestehen
- Sie agieren eigenständig als IRT-Vertreter in organisations
- und funktionsübergreifenden Studien
- und Projektteams und verfügen über fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign in Bezug auf Compliance und Arzneimittelsicherheit
- Sie tragen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT-Konzepten bei, indem Sie neue Ansätze und Lösungen einbringen, um die Systeme auf dem neuesten Stand der Technik zu halten
- Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden.

**Das bringen Sie mit**:

- Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich
- Erfahrung auf dem Gebiet des IRT, nachweislich fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems
- Gute Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis sind erforderlich
- Gute Kenntnisse der globalen Aktivitäten im Bereich der Arzneimittelprüfung sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer Prüfungen
- Fähigkeit zur selbständigen Einleitung und Analyse komplexer Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und des Zeitrahmens Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließende Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

**... und last but not least**:

- Equal pay auf der Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden Württemberg und des iGZ
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
- 37,5 Std./Woche bei Vollzeittätigkeit
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs
- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub jährlich
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Personalisierte Schutz
- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
- Bei Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung erfolgt Kostenübernahme durch akut
- Persönliche Betreuung durch akut, da wir uns als Schnittstelle zwischen Ihnen und unserem Kunden sehen

**Jetzt sind Sie am Zug.** Haben Sie Lust, ein erfolgreiches Team mit Ihrem Können zu bereichern? Lust auf ein starkes Unternehmen in einer der schönsten Regionen Deutschlands? Eine Position mit Perspektive? Dann nichts wie los:
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an:
**Dieses Stellenangebot gilt für unsere folgenden Standorte**:
Biberach an der Riß