Administrator Global Regulatory Writing
Vor 5 Tagen
Wörwag Pharma - ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheiten unserer Zeit den Kampf an - vorbeugend, begleitend, heilend. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt: Unser Slogan „ Getting closer helping better“ ist dabei nicht nur ein Versprechen gegenüber Ärzten, Apothekern und Patienten. Er ist Ausdruck unserer bunten Unternehmenskultur und unseres kollegialen Miteinanders der inzwischen 1200 MitarbeiterInnen weltweit.
Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als
Administrator Medical Regulatory Writing (m/w/d)
Diese Aufgaben erwarten Sie
Projektunterstützung, insbesondere Koordination der Zeitpläne
**Unterstützung des Projektes Originatoren Anpassung**: Vergleich von Wörwag Pharma / AAA SmPC und PIL mit den neuesten genehmigten Originatoren für generische Produkte
Teilnahme an und Koordination von Teambesprechungen an abteilungs
- und bereichsübergreifenden Schnittstellen
Vorbereitung und Erstellung von Einkaufsanforderungen
Pflegen und Koordinieren der internen Struktur der Global Medical Writing Ordner
Initiierung von Änderungsanträgen oder anderen Varianten und Hochladen von Dokumenten in Amplexor
Mitarbeit bei der Überarbeitung von Informationstexten für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel (z.B. Packungsbeilagen und Gebrauchsinformationen, SmPCs, usw.)
Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen und Literaturdatenbanken (Amplexor, z.B. Change request, Citavi)
Unterstützung des Teamleiters Global Medical Regulatory Writing
Das bringen Sie mit
Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Erfahrung im Gesundheitswesen/ Apotheke o.ä., z.B. als Krankenschwester/Krankenpfleger, technischer Assistent
Grundlegendes Verständnis der medizinischen und wissenschaftlichen Terminologie
Sicherer Umgang mit MS-Office
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten auf allen Ebenen der Zusammenarbeit
Gute bis sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache
Gewissenhafte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Persönlichkeit, die sowohl selbstständig als auch im Team arbeiten kann
Das bieten wir Ihnen
Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen
Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit
Eine markt
- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B.
Zuschuss zur Direktversicherung
Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung
Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen
unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage
Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit bis zu 75 % mobil zu arbeiten
Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse
Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung
Regelmäßige Mitarbeiter-Events
Wir freuen uns auf Sie
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Specialist Medical Regulatory Writing
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Vollzeit**Wörwag Pharma** - a medium-sized, internationally active, family-owned pharmaceutical company headquartered in Böblingen near Stuttgart, Germany, which recognized and scientifically proved the importance of biofactors very early on. For more than 50 years, we have been fighting the civilization diseases of our time - preventive, accompanying, healing....
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Specialist Medical Regulatory Writing
vor 1 Woche
Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma VollzeitWörwag Pharma - a medium-sized, internationally active, family-owned pharmaceutical company headquartered in Böblingen near Stuttgart, Germany, which recognized and scientifically proved the importance of biofactors very early on. For more than 50 years, we have been fighting the civilization diseases of our time - preventive, accompanying, healing. Our...
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Stuttgart, Deutschland University of Maryland Global Campus VollzeitJob Ref: 10016409 **Location**: Stuttgart-Boeblingen-Panzer-Germany Category: Adjunct Faculty Type: Part time **Adjunct Faculty** **Writing, English, Speech, Communication** **The Undergraduate School** **UMGC Europe** **Location: Stuttgart, Germany** University of Maryland Global Campus (UMGC) seeks adjunct faculty to teach on-site in Germany in the...
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Specialist Medical Writing
Vor 3 Tagen
Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma VollzeitWörwag Pharma - a medium-sized, internationally active, family-owned pharmaceutical company headquartered in Böblingen near Stuttgart, Germany, which recognized and scientifically proved the importance of biofactors very early on. For more than 50 years, we have been fighting the civilization diseases of our time - preventive, accompanying, healing. Our...
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Regulatory Affairs
vor 1 Tag
MERC, Stuttgart, Deutschland Midea Europe Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro JahrYour responsibilities Position Overview:We are seeking a detail-oriented and proactive Product Compliance Manager to join our team, who will play a crucial role in ensuring that our Kitchen and Water Heather Appliances meet all regulatory requirements and industry standards for the European markets. The ideal candidate will have a deep understanding of...
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Category Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland Perrigo VollzeitDescription Overview Perrigo is seeking a dynamic and experienced Regulatory Affairs Manager to lead regulatory strategy and execution for our biocidal product portfolio across multiple territories. This role offers a unique opportunity to shape regulatory pathways, drive compliance excellence, and lead a high-performing team within a fast-paced,...
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Environmental Regulatory Affairs Specialist M/F/D
vor 2 Wochen
Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland Agilent Technologies Vollzeit 90.000 € - 612.000 € pro JahrJob DescriptionInterpret and apply international, federal, state, local regulations related to the product environmental impact (e.g., Producer Responsibility, WEEE, RoHS, TSCA, REACH),Engage with Regulatory Intelligence team for product environmental regulations, proactively identifying emerging regulations and assessing their potential impact. Develop and...
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Regional Quality and Regulatory Affairs Director
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland bioMérieux sa VollzeitA family-owned company, bioMérieux has grown to become **a world leader in the field of in vitro diagnostics**. For almost 60 years and across the world, we have imagined and developed **innovative diagnostics solutions** to **improve public health**. Today, our teams are spread across 44 countries and serve 160 countries with the support of a large...
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Referent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Vor 6 Tagen
Stuttgart, Deutschland ecm partners Vollzeitecm partnersUnser Klient gehört zu den Marktführern und Innovationstreibern auf dem Gebiet der intelligenten Systemkomponenten für die Fabrikautomation und ist technologischer Partner für verschiedene Segmente des Maschinen- und Anlagenbaus und der Intralogistik. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche Niederlassungen weltweit und erwirtschaftet einen...
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Head of Regulatory Affairs International
vor 2 Wochen
Stuttgart, Deutschland KLS Martin Group VollzeitHead of Regulatory Affairs International Registration (m/w/d) Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so...
