Studien-/abschlussarbeit - Simulationsprozesse Für

Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.

**Ausschreibung für die Fachrichtung wie z. B.**:Maschinenbau, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare.

Der technische Fortschritt der digitalen Fertigung ermöglicht zwar allgemein die Herstellung von individualisierten und in Losgröße 1 gefertigten Medizinprodukten. Gleichzeitig sind die Anforderungen zur Prüfung dieser Produkte (Medical Device Regulation (MDR)) gestiegen und eine weitere Herausforderung im Bereich der Prothetik und Orthetik durch den zunehmenden Fachkräftemangel ergibt sich aus dem zunehmenden Fachkräftemangel.

Sog. in-silico Prozesse mit digitalen Zwillingen von Patient und Produkt stehen in der Medizintechnik noch am Anfang und stellen einen Lösungsansatz der genannten Probleme dar. Eine weitgehend digitale, automatisierte Patientenerfassung und Produktgeometrie Erstellung mit angeschlossener in-silico Funktionsprüfung könnte als zukünftiger Prozess der Orthopädie die manuellen Arbeiten der wenigen Orthopädietechniker ergänzen und erleichtern.
Weiter gedacht könnten im Implantat Sektor durch solche in-silico Studien die eigentlichen klinischen Studien für neue Produkte augmentiert werden, um erforderliche Nachweise für die Konformitätserklärungen zu generieren.

Die Gruppe In-Silico Orthopedics der Abteilung Biomechatronische Systeme entwickelt Methoden zur digitalen Funktionsprüfung der biomechanischen Wirksamkeit von Orthesen, Prothesen und Implantaten. Grundsätzlich können diese Methoden auf verschiedene Medizinproduktklassen für diverse Einsatzzwecke verwendet werden. Entsprechend resultieren für die Medtech Industrie relevante Fragestellungen wie sich Zulassungsstrategien ändern können, Verantwortlichkeiten neu vergeben werden und welche Anforderungen (z.B. Validierung) an die neuen Methoden gestellt werden.

**Was Sie bei uns tun**
- Analyse aktueller Zulassungsstrategien für Orthesen, Prothesen und Implantate
- Analyse von vorhandenen Anforderungen an in-silico Prozesse
- Analyse, wie in-silico Prozesse die Nachweiserbringung unterstützen können
- Erstellen eines Framework, wie sich in-silico Prozesse in den verschiedenen Anwendungsebenen auf die Zulassungsstrategien auswirken

**Was Sie mitbringen**
- Kenntnisse im Bereich der Medizinprodukt Zulassung
- Kenntnisse zur Medizingeräteentwicklung sind von Vorteil
- Kenntnisse zur Medizingeräteprüfung sind von Vorteil
- Engagement und eigenverantwortliches, sowie strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten

**Was Sie erwarten können**
- Motiviertes, interdisziplinäres Team
- anspruchsvolle Aufgaben mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum
- Flexible Arbeitsbedingungen

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.

**Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen**

Frau Nathalie Broll
Recruiting
Tel. +49 711 970-1053

Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA

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