Leitung Qualitätskontrolle

Am Rande unserer Hauptstadt befindet sich unser Standort der MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, welcher seit 2018 Teil der Nestlé Familie ist. Unsere enzymbasierten pharmazeutischen Produkte und Nahrungsergänzungsmittel wie WOBENZYM nutzen täglich tausende Menschen. Von jung bis alt, von Deutschland bis nach Amerika. Der Markt für unsere Produkte wächst - und so auch unser Werk in Berlin. Mit hohen Investitionen in smarte Produktionstechnologien haben wir Wachstumsimpulse gesetzt. Wir sind fit für die Zukunft - Du auch? Dann begleite uns auf der Reise und werde Teil unseres Teams Freu dich auf die familiäre Atmosphäre in unserem Werk und spannende Entwicklungschancen innerhalb der Nestlé Gruppe.

**Das Wichtigste auf einen Blick**:
Standort: Berlin
Bereich: Forschung und Entwicklung
Arbeitszeit: Vollzeit
Vertrag: unbefristet
Start: so bald wie möglich
Reisen: selten

**So bringst du dich ein und uns voran**:

- Du verantwortest die Prüfungen von Wirk
- und Hilfsstoffen, Verpackungsmaterialien und Zwischen
- und Endprodukten sowie prozessbegleitende Prüfungen, Reklamations
- und Stabilitätsprüfungen gemäß aktueller gesetzlicher Vorgaben (AMG, AMWHV und GMP- Richtlinien).
- Du bist für die Freigabe der Ausgangstoffe, der Verpackungsmaterialien und der Zwischen
- und Endprodukte verantwortlich.
- Du leitest die Qualitätskontrolle nach AMWHV - 12 und du übernimmst die übergeordnete Leitung der Abteilung Qualitätskontrolle.
- Du verantwortest und überwachst die Abteilungsziele (KPI) der Qualitätskontrolle.
- Du betreibst ein kontinuierliches Verbesserungsmanagement.
- Du nimmst an Audits sowie Inspektionen und Selbstinspektionen teil und übernimmst die Verantwortung für die Qualitätskontrolle.
- Du bist für Compliance in der Qualitätskontrolle verantwortlich.

**So passen wir zusammen**:

- Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Ausbildung.
- Du verfügst über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer Führungsposition in der Qualitätskontrolle in einem GMP-geführten Unternehmen und idealweise über eine Qualifikation als Sachkundige Person.
- Du hast fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik (idealerweise in der Enzym-Analytik).
- Erfahrung und Wissen von regulatorischen sowie rechtlichen Anforderungen für Arzneimittel (AMG; AMWHV; EU GMP Leitfaden; 21 CFR; ICH Guidelines) runden dein Profil ab.
- Planen, Organisieren und lösungsorientiertes Handeln sind für dich selbstverständlich.
- Du verfügst über sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Du bist sicher im Umgang mit gängigen IT-Systemen (SAP, Charisma, MS- Office).

**Deine Vorteile**:

- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben und persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
- Bei Interesse nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen.
- Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege.
- Betriebliche Altersvorsorge mit Möglichkeit der Entgeltumwandlung.
- Betriebliche Zusatzkrankenversicherung.
- Kostenloses Mittagessen, regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee.

**Gleich bewerben**

Wir sind gespannt darauf, dich kennenzulernen. Schick uns deine Bewerbung einfach über unser Job-Portal. Deine Ansprechpartner:in ist Marie Gebhard.

**Werde Teil von etwas Großem**

Nestlé eröffnet dir unendliche Möglichkeiten. Mit unseren auf der ganzen Welt beliebten Marken sind wir führend in Ernährung, Gesundheit und Wellness. Eine echte Chance, das Leben von Millionen Menschen positiv zu beeinflussen. Vom Frühstück bis zum Abendessen, von medizinischer Ernährung bis zum gesunden Snack für Vierbeiner, vom nachhaltigen Anbau bis zur umweltverträglichen Verpackung. So vieles ist schon da, mach es jetzt noch besser. In einem Team aus unterschiedlichsten Charakteren, die miteinander und voneinander lernen - be a force for good.