**Ihre Aufgaben**
- Bereichsspezifische Leitung von Projekten mit externen Partnern und innerhalb der IDT Biologika GmbH inkl. Kundenkommunikation, einschließlich der Verantwortung für Anlage von Materialien entsprechend den Prozesserfordernissen,
- Erstellung von Plan
- und Berichts-Dokumentation sowie Begleitung der respektiven Läufe und Studien
- Erstellung und Bearbeitung von Herstelldokumenten, inkl. Change Management
- Eigenständige Betreuung von Kundenprodukten inkl. deren Implementierung ins GMP-Umfeld
- Analyse, Optimierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien/-prozesse und Anlagen
- Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten und Anlagen
- Mitarbeit bei der Validierung von Herstellprozessen
- Koordination und Durchführung von Schulungen
- Mitwirkung bei externen und internen Audits

**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium o. ä. (Master, FH)
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung sowie Kenntnisse über Herstellung von Arzneimitteln und Impfstoffen im GMP-Umfeld
- Praktische Erfahrungen zu Prozesstechnik
- Gute Kenntnisse in MS Office und SAP sowie Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- gutes Organisationsvermögen, ziel
- und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie stetige Entwicklungsbereitschaft

**Unsere Benefits**
- Attraktive Vergütung nach Tarif inkl. Jahressonderleistung und Urlaubsgeld
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Weiterbildungschancen
- Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport
- Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
- Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks
- Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket
- Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier