Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Stellvertretende Leitung Qualitätskontrolle Arzneimittelherstellung - Jena - Medipolis

Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten sie jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Möchtest du als **Stellvertretende Leitung der Qualitätskontrolle (m/w/d)** Teil dieses Teams werden?

Wir bieten dir zum **nächstmöglichen Zeitpunkt** eine** unbefristete**Anstellung in **Teil
- oder Vollzeit (35-40h/Woche)** an unserem Standort in **Jena**.

**Das bist du uns wert - Benefits von Medipolis**:
**13. Monatsgehalt**

Für die Urlaubs
- und die Weihnachtskasse bekommen unsere Medipoliten ein 13. Monatsgehalt.

**31 Tage Urlaub**

Zeit, sich zu erholen: Bei einer Fünf-Tage-Woche erhält jeder Medipolit 31 Tage Urlaub.

**JobRad-Leasing**

Leasing deines Wunschrads über uns - alle Hersteller und Marken sind möglich.

**Mitarbeitende-werben-Mitarbeitende-Prämie**

Wenn du einen neuen Mitarbeitenden wirbst, erhältst du bei Einstellung eine Prämie.

**Betriebliche Altersvorsorge**

Wir geben dir monatlich 27,50 Euro für deine bAV + 20 Prozent auf den Eigenbetrag.

**Onboarding & Einarbeitung**

Alle neuen Medipoliten werden in einer Onboarding-Phase (= an Bord holen) planmäßig eingearbeitet.

**Vergünstigungen über benefits.me**

Medipoliten erhalten Rabatte bei über 3.000 Angeboten, für Events, Konzerte, Elektrogeräte, uvm.

**Betriebsarzt & Vorsorge**

Unser Betriebsarzt hat die arbeitsmedizinische und vorsorgliche Gesundheit immer im Blick.

**Spannende Unternehmensevents**

Gemeinsame Erlebnisse verbinden: Medipolis organisiert regelmäßig Events wie das Sommer-Familienfest

**Teamevents**

Medipoliten sind Teamplayer Jedes Team die Möglichkeit, zweimal im Jahr ein Teamevent zu gestalten.

**Individuelle Lebens
- und Gesundheitsberatung**

Wir unterstützen deine mentale Gesundheit über das **EAP (Employee Assistance Program).**

**„Jenaer Bündnis für Familie“**

Wir sind Mitglied des „Jeaner Bündnis für Familie“. Das bedeutet, dass wir kontinuierlich gemeinsam

**Medipolis Informationssystem**

Das „MIS“ ist der Dreh
- und Angelpunkt unserer internen Kommunikation. Hier finden die Medipoliten

**Mitarbeiternewsletter**

Informiert bleiben mit spannenden Einblicken ins Unternehmen.

**Deine Position**:

- Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial und Zwischenprodukten
- Bestätigung der GMP-konformen Durchführung der Endproduktkontrolle für die patientenindividuellen Arzneimittel
- Erstellung, Genehmigung und Einhaltung von Spezifikationen, Probennahme
- und Prüfanweisungen
- Auswertung des mikrobiologischen Umgebungs
- und Personalmonitorings, sowie des physikalischen Umgebungsmonitorings
- Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Geräten, Anlagen und Prüfverfahren
- Schulung von Personal zu qualitätsrelevanten Themen
- Unterstützung bei internen und externen Audits
- Umsetzung, Prüfung und Weiterentwicklung von QM-Dokumenten, des QM-Systems und Prozessen in der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Aufklärung von Abweichungen und der Implementierung von Änderungskontrollverfahren entsprechend dem GMP-Leitfaden

**Dein Profil**:

- Abgeschlossenes Studium der Biologie, Biotechnologie, Chemie oder eine ähnliche naturwissenschaftliche Fachrichtung
- Voraussetzung für die Position ist ein hohes Qualitätsbewusstsein, ein Auge für Details, eine Teamplayermentalität und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
- Für die Besprechung von Abweichungen mit dem gesamten Herstellteam wünschen wir uns eine ausgeprägte Kommunikations
- und Gesprächskompetenz
- Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle oder einem Mikrobiologielabor sind wünschenswert, aber nicht Voraussetzung
- Kenntnisse in EU-GMP-Regularien von Vorteil
- Wir wünschen uns mindestens verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1-Niveau)

Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in **versetzten Schichten** in der Zeit **zwischen 7:30 und 20 Uhr.**

**Hast du dich wieder erkannt? Dann bewirb dich jetzt**

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Bitte gib bei deiner Bewerbung deinen frühestmöglichen Eintrittstermin, deine Wunschwochenarbeitszeit und deine Gehaltsvorstellung (Jahresbrutto) an.

Bei Fragen steht dir Tillmann Kugel gerne zur Verfügung.

Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit. Wir freuen uns auf deine Bewerbung ungeachtet von Herkunft, Geschlecht, Alter, Behinderung oder anderer persönlicher Kriterien. Für uns zählen deine Persönlichkeit und Qualifikation.
Tillmann KugelHR Recruiting & Onboarding Partner
Tel. 03641 62840151