Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv - Frankfurt am Main - Valicare GmbH a Syntegon company
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Validierungs-Spezialist (m/w/d) CSV
vor 1 Woche
Eschborner Landstraße , Frankfurt am Main, Deutschland Valicare a Syntegon company VollzeitUnternehmensbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen...
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Spezialist Csv
Vor 2 Tagen
Frankfurt am Main, Deutschland FERCHAU VollzeitMenschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierten Mitarbeiter für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma...
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Experte Computervalidierung
vor 1 Woche
Frankfurt Am Main, Deutschland Lamm HR GmbH VollzeitDu suchst nach einer Teilzeitstelle, die sich gut mit Familie oder einem Nebenjob vereinbaren lässt? Du bringst umfangreiche Expertise in der computergestützten Softwarevalidierung (CSV) im GMP-Umfeld mit und suchst eine Gelegenheit, diese Fähigkeiten in einem mittelständischen Pharmaunternehmen einzusetzen? Dann wartet hier genau die richtige Stelle auf...
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Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv
Vor 7 Tagen
Frankfurt am Main, Deutschland Brownian Motion GmbH Vollzeit**Arbeitsbeschreibung**: - Bearbeitung &Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung/Validierung im GMP reguliertem Umfeld - Erstellung von Qualifizierungs - und Validierungsdokumenten, Erstellung & Durchführung von Risikoanalysen, Dokumentation & Aufzeichnung der Ergebnisse - Management &Koordination von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten,...
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Junior Referent Validierung
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Deutschland DZ Bank Vollzeit**Wir suchen**: **Junior Referent Validierung / Liquiditätsrisiko m/w/d**: - für den Bereich: Konzern-Risikocontrolling- am Standort: Frankfurt am Main, DE Düsseldorf, DE**Willkommen bei der DZ BANK**: Arbeiten Sie bei einer Bank, in der Sie Ihre weitere Zukunft und die Zukunft unserer Geschäftspartner erfolgreich gestalten können. Die DZ BANK ist die...
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Senior Risikocontroller
vor 1 Woche
Frankfurt am Main, Deutschland KFW VollzeitWerden Sie Teil unseres Teams in **Frankfurt am Main** und unterstützen Sie uns als **Senior Risikocontroller (w/m/d) Validierung PD-Ratingverfahren**: **Wir bieten facettenreiche Aufgaben**: - Sie werden Teil des Teams, welches für die **Validierung der PD-Verfahren** für den KfW-Konzern verantwortlich ist. - Sie verantworten die **Koordination und...
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Mitarbeiter (W/m/d) Validierung Kreditrisiko
vor 1 Woche
Frankfurt am Main, Deutschland KfW IPEX-Bank GmbH VollzeitWerden Sie Teil unseres Teams in **Frankfurt am Main** und unterstützen Sie uns als **Mitarbeiter (w/m/d) Validierung Kreditrisiko, Marktpreisrisiko, OpRisk, u.a.**: **Wir bieten facettenreiche Aufgaben**: - Sie lieben das Risiko, zumindest was seine Abwehr angeht. Entsprechend kümmern Sie sich mit Herz und Verstand um die **Überwachung der auf die KfW...
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Projektleiter Gmp-qualifizierung
vor 23 Stunden
Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit**Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...
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Projektleiter Gmp-qualifizierung
vor 22 Stunden
Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit**Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...
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Frankfurt am Main, Deutschland Landwirtschaftliche Rentenbank AöR VollzeitBewirb dich jetzt. Bewirb dich jetzt. Gestalte die Zukunft der Agrar- und Ernährungswirtschaft. Ihre Vielfalt wird dich begeistern: Sie ist Lebensmittelproduzentin, liefert erneuerbare Energie und kümmert sich um den Erhalt natürlicher Ressourcen. Dynamischer Wandel ist dafür unverzichtbar. Dafür brauchen wir Menschen mit...
Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv
vor 2 Wochen
**Unternehmensbeschreibung** Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?**
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.
Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei der Valicare GmbH
**Stellenbeschreibung**
Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:
- Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie
- Das Erstellen von Qualifizierungs
- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT und die Durchführung von Qualifizierungs
- und Validierungsaktivitäten gehört zu Ihren Aufgaben
- Weiterhin zählen die Durchführung und Dokumentation von Alarm
- und Funktionstests, sowie die Erstellung und Durchführung von generellen GMP-Dokumenten, wie Anweisungen (SOPs) und Konzepte, zu Ihrem Verantwortungsbereich
- Außerdem sind Sie für die Dokumentation und Moderation von Risikoanalysen und die direkte und indirekte Anleitung von zugeordnetem Personal bei Kundenprojekten zuständig
- Sie präsentieren intern und extern eigne Projekte und unterstützen bei der Akquisition, Angebotserstellung und Budget Management in Zusammenarbeit mit Projektleiter und Teamleiter
- Schließlich beraten Sie und unterstützen konzeptionell unsere Kunden in CSV-themenverwandten Aufgabenstellungen
**Qualifikationen**
- Sie können ein abgeschlossenes Hochschulstudium in den Bereichen Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Studiengang vorweisen
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie im Bereich CSV und IT-Validierung konnten Sie bereits sammeln
- Profunde Kenntnisse der GMP-Anforderungen und des EU-GMP-Leitfadens, insbesondere der Annexe 11 und 15 und des Leitfadens GAMP® 5 und sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office bringen Sie mit
- Fundierte und verhandlungssichere Englischkenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse (nachweißlich C1 oder besser) sind Voraussetzung
- Gute Teamfähigkeit, verbindliches Auftreten und analytische Herangehensweise an Aufgabenstellungen, hohe Kommunikationsfähigkeit (schriftlich und mündlich) sowie Reisebereitschaft zeichnen Sie aus
- Eine eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab
**Zusätzliche Informationen**
Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.
**Wir bieten**:
- Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns
- Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt
- Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
- Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege
- Möglichkeiten zur Profil
- und Weiterentwicklung
- Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen
**Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?**
Carina Engelhardt (Personalabteilung)
+49 7951 402 - 944
**Sie haben inhaltliche Fragen zum Job?**
Hans-Georg Eckert (Fachabteilung)
+49(69)15329-3710
Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
