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vor 1 Woche


Berlin, Deutschland NonStop Consulting Vollzeit

**Responsibilities**:
Be part of multi-national project teams and focus on delivering exemplary levels of customer service on multiple, challenging studies
Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in Denmark and Sweden
Collaborate with the Regulatory team to obtain Ethic Committees and Health Authorities approvals in accordance with national/international regulations
Evaluate the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements
Use judgment and experience to evaluate overall performance of site and site staff and to provide recommendations regarding site-specific actions; immediately communicates/escalates serious issues to the project team and develops action plans
Manage site progress by tracking recruitment, eCRF completion, and data query resolution
Participate in problem-solving and risk-mitigation strategies
Collaborate with experts at study sites and with client representatives
Maintain a working knowledge of relevant regulations and company SOPs/processes
Maintain study files in collaboration with our CTAs and eTMF specialists.

**Requirements**:
At least 2 years of experience as a CRA
Experience with oncology
Fluent in English
Fluent in German



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