Specialist Quality

**Stellenbeschreibung**:
Ihre Aufgaben
- Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse IIb,III) gem. (EU) 2017/745
- Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
- Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Design History Files und der Change History

Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau o.ä. (Aufbaustudium wünschenswert)
- Erste Berufspraxis im Bereich der Technischen Dokumentationen von Medizinprodukten bzw. Regulatory Affairs von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
- Ihr Arbeitsstil zeichnet sich durch Präzision und Selbstständigkeit aus
- Teamfähigkeit sowie ein ausgeprägtes Kommunikationstalent runden Ihr Profil ab

Unser Angebot
- Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
- Dienstfahrrad über Bikeleasing
- Gleitzeitkonto mit Überstundenausgleich
- Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
- Attraktive und professionelle Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen