Cra Ii

**Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt und exklusiv mit einem der größten und innovativsten internationalen Pharmaunternehmen zusammen. **Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die neue Standards insbesondere in der Onkologie setzen, mitzuwirken, und durch Ihre Arbeit täglich die Lebensqualität und Gesundheit tausender Patienten zu verbessern.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld erweitern möchten und nach einem weltweit renommierten Arbeitgeber suchen, der Ihnen auch langfristig sinnvolle Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Bereich Drug Development bieten kann, dann sollten wir uns kennenlernen. Überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90% der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen

**Was Sie von uns erwarten dürfen**:

- eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
- eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld
- eine echte Work-Life-Balance
- flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
- Reisezeit = Arbeitszeit
- ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
- einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
- einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
- hervorragende Fortbildungs
- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
- kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 20'000 Kolleg*innen weltweit

**Ihre Aufgaben**:

- alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den deutschen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
- Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

**Ihr Background**:

- naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Medizin, Tiermedizin, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
- Praxiserfahrung in der klinischen Forschung, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
- Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland
- gute Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
- effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent, Lernbereitschaft, sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
- ** ausgezeichnete **Kommunikationsfähigkeiten** in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sind ein Muss**

REMOTE

LI-AR1

**Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer**:
As an EOE/AA employer, the organization will not discriminate in its employment practices due to an applicant's race, age, color, religion, sex, national origin, sexual orientation, gender identity, disability or veteran status.

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