Clinical Research Associate M/w/d Diabetologie

IQVIA ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Bei IQVIA Contract Sales & Medical Solutions unterstützen Sie unsere Kunden darin, dem Gesundheitswesen neue Impulse zu geben. IQVIA hat die weltgrößte "Commercial Solution Organisation" die es ermöglicht, den Markteintritt und das Marketing von Produkten länderspezifisch, regional oder global mit rund 10.000 Mitarbeitern im Außendienst in mehr als 30 Ländern durch die Ansprache von Ärzten und Patienten zu optimieren. Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes forschendes Pharmaunternehmen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, einen Clinical Research Associate (m/w/d) in Vollzeit Das sind Ihre Aufgaben: - Zentrale Aufgaben bei der Organisation, Betreuung und Überwachung klinischer Prüfungen: Sie sind das wichtigste Bindeglied zwischen dem Kunden und den Prüfzentren - und damit verantwortlich für einen effektiven Informationsfluss zwischen allen Beteiligten.- Begleitung klinischer Studien der Phasen I-IV umfassend unter Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und ethischen Bestimmungen - von der Planung über die Durchführung bis zum Abschluss der Studie.- Monitoring der klinischen Daten und Ergebnisse, sowie erstellen von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache und dokumentieren der Zusammenarbeit mit den Prüfzentren.- Etwa die Hälfte der Zeit arbeiten Sie vom Büro am Standort in Mainz aus, die andere Hälfte sind Sie deutschlandweit unterwegs und stellen bei regelmäßigen Besuchen der Studienzentren den reibungslosen sowie korrekten Ablauf und die Detailgenauigkeit der Studien sicher. Außerdem leiten Sie das Studienteam am Prüfzentrum an, um Qualitätsstandards zu wahren. Je nach Profil und Qualifikation lässt sich die Arbeit auch mit einer Mobile-Office-Lösung aber auch flexibel gestalten.- Enge Zusammenarbeit mit Study Nurses, Prüfärzt:innen, den (inter-)nationalen Studienteams des Kunden, Kolleg:innen von Medizin, Zulassung und Quality Assurance sowie Ethikkommissionen - dabei sind Diplomatie, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsfähigkeit, kombiniert mit dem nötigen Feingefühl gefragt. Denn hier gilt es, die Bedürfnisse der verschiedenen Interessengruppen zu identifizieren und zu priorisieren. Das bringen Sie mit: - Naturwissenschaftlicher oder medizinischer Studienabschluss oder eine Ausbildung in einem Pflegeberuf mit mehrjähriger Erfahrung bei der Durchführung klinischer Prüfungen- Erfahrungen in der klinischen Forschung, darunter aktives On-Site-Monitoring von klinischen Studien und Durchführung aller Besuchstypen oder in der Durchführung von klinischen Studien, z. B. als Study Nurse oder Study Coordinator an einer Klinik bzw. einem Studienzentrum- Fließende Deutsch - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Sicherer Umgang mit den gängigen Computer - und Internetanwendungen- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Glaubwürdigkeit, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Genauigkeit.- Reisebereitschaft und Führerschein der Klasse B Das bieten wir Ihnen: - Ein attraktives Gehaltspaket- Moderne IT-Ausstattung- Umfangreiche Sozialleistungen- Sicherheit durch unbefristetes Arbeitsverhältnis, finanzielle Solidität- Vielfältige und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten- Abwechslungsreiche Projektvielfalt in verschiedenen Indikationen Mit Ihrer Bewerbung bei IQVIA eröffnen Sie sich vielfältige Potenziale, Ihren beruflichen Erfolg voranzutreiben. Wir freuen uns auf Sie ClinicalTrial; #ClinicalStudies; #CRA; #Research; #Pharma; #MedicalAffairs IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible - to help our customers create a healthier world. Learn more at