Senior Qc Scientist

**Company Description** Werde Teil von Axolabs - Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika**
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt - von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in_, _Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist - deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern.

Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

In der Qualitätskontrolle arbeitest Du mit modernen analytischen Methoden und begleitest spannende Projekte im regulierten Umfeld. Werde Teil von LGC | Axolabs und bring mit uns Wissenschaft für eine verlässliche Welt voran.

**Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist**
- Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher
- Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben
- Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls
- Führe eigenständig Methodenvalidierungen und Probenmessungen durch
- Begleite Behörden
- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen
- Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab

**Qualifications** Das bringst du mit**
- Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen
- Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen
- Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC
- Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung
- Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation
- Sichere Deutsch
- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz

**Deine Vorteile**
- Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
- Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts
- Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
- 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote
- Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil unseres Teams Wir freuen uns auf deine Bewerbung.
**Additional Information** ÜBER LGC**:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

**UNSERE WERTE**
- Leidenschaft
- Neugierde
- Integrität
- Brillianz
- Respekt

**CHANCENGLEICHHEIT**

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

**#scienceforasaferworld