Clinical Trial Budget Assistant
vor 1 Woche
**Zusammenfassung**: Diese Position unterstützt und koordiniert die finanziellen standortbezogenen Aspekte klinischer Studien und arbeitet eng mit dem Studienteam sowie mit den für administrative und finanzielle Aspekte zuständigen Mitarbeitern der "Sites" (beispielsweise: Kliniken) zusammen. Der Spezialist (m/w/x) für Sitebudgets und Zahlungen unterstützt den Zahlungsprozess für die Sites durch die Entwicklung von Master-Vorlagen, die Zusammenarbeit mit Sponsoren zur Festlegung von Verhandlungsparametern und -erwartungen. Zudem ist er (m/w/x) in die Aushandlung von Sitebudgets und die Verwaltung von Zahlungen für zugewiesene klinische Prüfungen und die Verwaltung von Zahlungen für zugewiesene Prüfungen involviert und fungiert als direkter Ansprechpartner für die Sites. **Aufgaben** - Unterstützung in der Entwicklung und Erstellung von Budgets in Zusammenarbeit mit Clinical Systems zur Einrichtung und Verwaltung des Zahlungsprozesses für Standorte im entsprechenden System (z. B. Medidata CTMS) - Unterstützung in der Überwachung der Zahlungen auf Studien - und Siteebene, um Genauigkeit und Fristen zu gewährleisten - Unterstützung in der Überprüfung der Übereinstimmung des Vertragstextes mit dem Budget der Sites. Unterstützung bei der Überprüfung und Berücksichtigung der steuerlichen Anforderungen gemäß den nationalen und europäischen Gesetzen - Mitarbeit in der Vorbereitung, Überprüfung und Verifizierung der entsprechenden Datenberichte für die Bearbeitung der Meilensteinzahlungen für die Prüfungsteilnehmer, je nach Umfang und vertraglichen Vereinbarungen - Zuarbeiten in Sachen Vorbereitung aller Zahlungsanträge und Zusammenarbeit mit CTI Finance, um die rechtzeitige Zahlung an die Prüfzentren zu gewährleisten und sicherzustellen, dass die Prüfzentren die entsprechenden Zahlungsinformationen erhalten - Verwaltung des Empfangs, der Überprüfung und der Bearbeitung von Rechnungen der Prüfzentren und Lieferanten. Kommunikation mit CRAs oder Sites zur Klärung von Unstimmigkeiten - Übernahme administrativer Aufgaben wie z.B. Ablage **Was bringen Sie mit**: - Kaufmännische Ausbildung, fundierte Erfahrung in der Budgeterstellung - gerne aus dem Bereich der klinischen Forschung - oder der Wille sich in das Thema einzuarbeiten und sicherer Umgang mit MS-Office - Eine genaue, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Selbständige und eigenverantwortliche Aufgabenerfüllung und Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und eine gute Kommunikationsfähigkeit - Sicheres und freundliches Auftreten mit Organisationsgeschick - Gute Deutschkenntnisse - Solide Englischkenntnisse und „keine Angst zu sprechen / schreiben" **Warum CTI?** Wir bei CTI wissen, dass unsere Mitarbeiter den Erfolg unseres Unternehmens ausmachen. Unsere Arbeit bringt die Medizin voran. - Bringen Sie Ihre Karriere voran - Wir unterstützen Ihre berufliche Entwicklung durch ein strukturiertes Mentorenprogramm und Führungskurse, die Ihnen die nötige Unterstützung bieten, um zu wachsen. Außerdem legen wir Wert auf kontinuierliche Weiterbildung und Schulung durch eine eigene Schulungsabteilung. - Werden Sie Teil eines preisgekrönten und geschätzten Teams - Wir haben eine preisgekrönte und einzigartige Kultur, die von unseren Mitarbeitern in 60 Ländern gelebt wird. Wir unterstützen die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben und die Bedeutung von Zeit mit der Familie, indem wir die Möglichkeit bieten, von zu Hause aus zu arbeiten. Mit unserem einzigartigen CTI Cares-Programm fördern wir auch das Engagement für die Welt um uns herum. - Nachhaltige Wirkung erzielen - Wir konzentrieren uns darauf, die Medizin voranzubringen, indem wir an Behandlungen für chronisch und schwer kranke Patienten arbeiten, die darauf angewiesen sind, dass wir lebensverändernde Therapien auf den Markt bringen. - Nach einer entsprechenden Einarbeitungszeit bieten wir Ihnen einen unbefristeten, abwechslungsreichen und attraktiven Arbeitsplatz in einem internationalen Unternehmen. Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre elektronische Bewerbung mit einem tabellarischen **Lebenslauf in englischer Sprache** sowie Angaben zu Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellung CTI Clinical Trial and Consulting Services Europe GmbH Frau Samy Weise Schillerstrasse 1/15 | 89077 Ulm, Germany Art der Stelle: Vollzeit Arbeitszeiten: - 8-Stunden-Schicht - Keine Wochenenden - Montag bis Freitag Leistungen: - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebsarzt - Flexible Arbeitszeiten - Gleitzeit - Kostenloser Parkplatz - Mentoring-Programm für Mitarbeiter Bewerbungsfrage(n): - Sind Sie berechtigt in Deutschland erwerbstätig zu werden Berufserfahrung: - klinischer Forschung: 1 Jahr (Erforderlich) Sprache: - Deutsch (Erforderlich) Arbeitsort: Vor Ort
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Clinical Trial Budget Specialist
vor 1 Woche
Ulm, Deutschland CTI Clinical Trial & Consulting Service Europe GmbH Vollzeit**Zusammenfassung**: Diese Position unterstützt und koordiniert die finanziellen standortbezogenen Aspekte klinischer Studien und arbeitet eng mit dem Studienteam sowie mit den für administrative und finanzielle Aspekte zuständigen Mitarbeitern der "Sites" (beispielsweise: Kliniken) zusammen. Der Spezialist (m/w/x) für Sitebudgets und Zahlungen...
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Clinical Research Associate
vor 2 Wochen
Ulm, Deutschland CTI Clinical Trial Services, Inc Vollzeit**Clinical Research Associate (M/F/d) for our German Team** **(level depending on experience)** *** **Job Purpose/Summary** As a CRA you will be responsible for the successful conduct of clinical trials and serve as main contact for the investigative site by representing CTI in a professional manner. **What You’ll Do** - Serve as main CTI contact for...
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Regulatory Affairs Study Start Up Specialist
vor 2 Wochen
Ulm, Deutschland CTI Clinical Trial Services, Inc Vollzeit**Regulatory Affairs Study Start Up Specialist (M/F/d)** **(Level Depending on Experience)** **Job Purpose/Summary** Manage essential Regulatory documentation (as applicable) for submission to country/regional/site Institutional Review Boards (IRB), Ethics Committees (EC), Competent Authorities (CA) and/or other Regulatory Bodies for all clinical studies...
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Associate Director/director of Clinical
Vor 3 Tagen
Ulm, Deutschland Recordati Group Vollzeit**The role can be based at Recordati's European offices in France (Paris or Lyon), UK (Hemel Hempstead), Italy (Milan), Spain (Madrid) or Germany (Ulm) and will involve international travel. We offer hybrid working with a minimum of 2 days per week in the office.** With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is...
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Clinical Research Administrator
vor 1 Tag
Ulm, Deutschland Hays Vollzeit**My duties** - Clinical Trial Administrator is responsible to support Trial Managers for the autonomous management of the CTSU trial team within the matrix structure - Support of planning, managing and steering of timelines, costs and scope of Trial Teams for agreed deliverables of global supply chain activities for assigned clinical trials, including...
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Field Clinical Specialist
Vor 3 Tagen
Ulm, Deutschland Johnson & Johnson VollzeitJohnson & Johnson is recruiting for Field Clinical Specialist Shockwave Medical Inc. located in Germany, Ulm. For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) has been a part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Rooted in Our Credo, the values of DEI fuel our pursuit to create a healthier, more...
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Medical Writer
Vor 5 Tagen
Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit**TASKS** Medical Writing as part of clinical development projects from study planning through to submission to health authorities Preparation and review of clinical study documents (e.g., clinical study protocol, safety report, information and informed consent form, clinical study report, investigator’s brochure) Responsible for the content and...
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PhD candidate or Medical Research Assistant
Vor 3 Tagen
Ulm, Deutschland Universitätsklinikum Ulm VollzeitThe Laboratory for Molecular Psychosomatics headed by Prof. Dr. Stefan O. Reber at the Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy offers a position for a: PhD candidate or Medical Research Assistant (f/m/d) The University Hospital Ulm and its employees stand for a modern and high quality patient care, excellent university research and medical...
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Study Nurse
vor 2 Wochen
Neu-Ulm, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit**AUFGABEN** Selbstständige Vorbereitung und Ausarbeitung sowie Durchführung und Nachbereitung einer klinischen Studie der Phase 1 [Gesunde Studienteilnehmer (w/m/d)] nach entsprechend gültigen SOPs (Standardanweisungen) sowie regulatorischen Anforderungen wie GCP etc. Vorbereitung, Durchführung und Organisation von Labortätigkeiten einschließlich...
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Projektmanager*in (w/m/d) in klinischen Studien
vor 18 Stunden
Ulm, Deutschland HR4YOU VollzeitFür die Studienzentrale der Klinik für Innere Medizin III (Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Rheumatologie und Infektionskrankheiten; Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. H. Döhner) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektmanager*in (w/m/d) in klinischen Studien Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine...