Produktionsleiter Konfektionierung

Unser AngebotEin abwechslungsreiches AufgabengebietFlache Hierarchien, kurze EntscheidungswegeEine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinausUnfallversicherung auch für private UnfälleKostenloser ParkplatzJob-Ticket, Job-Radkostengünstige Massagen in der ArbeitszeitDeine AufgabenGesamtverantwortung für den Bereich Arzneimittel-Konfektionierung (Primär- und Sekundärverpackung) im GMP-regulierten UmfeldFachliche und disziplinarische Führung der Schichtleiter im 3-Schicht-System sowie indirekt der LinienverantwortlichenSteuerung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Konfektionierungs- und Verpackungsprozesse unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (GMP, AMG; AMWHV, EU-GMP-Leitfaden)Sicherstellung der termingerechten und qualitätskonformen Auftragsabwicklung, einschließlich Auftragsvorbereitung, Materialbereitstellung, Linienfreigaben und DokumentationsprozesseVerantwortung für die Erfüllung aller produktionsrelevanten KPIs (OEE, Output, First Time Right, Stillstandszeiten, Ausschussquoten)Implementierung und Weiterentwicklung eines strukturierten Shopfloor-Managements zur täglichen Steuerung und Kommunikation im ProduktionsbereichEnge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bei Abweichungsberichten, CAPA-Maßnahmen, Validierungen und AuditsFachliche Koordination der Pharmatechnik, die für Rüstvorgänge, präventive Wartungen und Reparaturen verantwortlich istNach der Einarbeitung erfolgt die organisatorische Eingliederung der Pharmatechnik in deinen VerantwortungsbereichAktive Mitwirkung an OPEX-, Lean- und Effizienzprojekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Produktivität, Qualität und AnlagenverfügbarkeitNach erfolgreicher Einarbeitung: Übernahme der arzneimittelrechtlichen Funktion als Leiter der Herstellung (§ 12 AMWHV) für den zugeordneten ProduktionsbereichVerantwortung für die Herstellung, Prüfung, Freigabe und Dokumentation gemäß den arzneimittelrechtlichen VorgabenDein ProfilAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau) oder eine vergleichbare Qualifikation (z.B. Meister)Erfahrung in der pharmazeutischen Konfektionierung / Verpackung (Primär- und Sekundärverpackung)Umfassende Kenntnisse der GMP- und AMWHV-Anforderungen sowie Erfahrung im Umgang mit Inspektionen, Audits und regulatorischer DokumentationFührungserfahrung im Mehrschichtbetrieb sowie nachweisliche Kompetenz in Mitarbeiterführung, Motivation und WeiterentwicklungTechnisches Verständnis für pharmazeutische Verpackungs- und Linienanlagen, Rüstprozesse und präventive InstandhaltungErfahrung im KPI-basierten Führen sowie in Prozess- und Effizienzsteigerung (Lean, OPEX)Strukturierte, analytische Arbeitsweise mit hoher Entscheidungs- und UmsetzungsstärkeSehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse wünschenswertBereitschaft zur Übernahme der verantwortlichen Funktion gemäß § 12 AMWHV nach Einarbeitung (zwingende Voraussetzung)KontaktWir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E-Mail unter personal.law@adragos-pharma.com oder per Telefon unter +49 341 2582233 zur Verfügung.Über unsAdragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden.  CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden.Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden.  Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt