Quality Manager
vor 1 Woche
Die StelleDie Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und GMP-gerechte Ablage von Herstellungs- und Prüfdokumenten in unserem Dokumentenmanagementsystem (d.velop)Auswertung von QualitätskennzahlenErstellung von chargenspezifischen Chargenprotokoll-Review-BerichtenTeilnahme an Audits und SelbstinspektionenKommunikation mit internen und externen Stakeholdern sowie GeschäftspartnernAnforderungsprofilErfolgreich abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung (z.B. PTA, BTA, CTA, etc.) oder erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches StudiumSehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen DokumentationsanforderungenErfahrung im Bereich der Serialisierung wünschenswertGute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, präzise und konkret zu formulierenInteresse an der Überprüfung von Dokumenten und der Identifizierung von eventuellen UnstimmigkeitenAusgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes HandelnSehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache zwingend erforderlich, koreanische Sprachkenntnisse sind vorteilhaftWas bieten wir?Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietetGleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage UrlaubUmfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen WeiterbildungsbudgetEin modernes Arbeitsumfeld Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm. Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führenWir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und EigenständigkeitÜber unsWhere people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.
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Quality Assurance Manager
Vor 2 Tagen
Ingelheim am Rhein, Deutschland Midas Pharma GmbH VollzeitÜber uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.Alle potenziellen Bewerber sollten die folgenden Angaben zu dieser Stelle...
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Quality Assurance Manager
Vor 7 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 60.000 € - 90.000 € pro JahrDie StelleBetreuung von Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten Produktlebenszyklus. Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und ÄnderungsanträgenErstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments,...
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Quality Assurance Manager
Vor 6 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 60.000 € - 80.000 € pro JahrDie StelleBetreuung von Entwicklungsprojekten in interdisziplinären Teams für Fertigarzneimittel bis zur Markteinführung und über den gesamten Produktlebenszyklus.Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und ÄnderungsanträgenErstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumenten (z.B. MBR, PQR, Risk Assessments, Stabilitätsprogramm)Koordination...
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Monheim am Rhein, Deutschland Ecolab VollzeitJOB DESCRIPTION Role Overview:The Quality Assurance Manager will play a leadership role in auditing and ensuring that Ecolab’s quality system requirements are met across all production sites. This position is responsible for timely and satisfactory resolution of complaints, establishing quality control guidelines and testing procedures, and ensuring that...
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Quality Manager
vor 1 Tag
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Terma AS VollzeitFor our Darmstadt office we are looking for a future colleague to strengthen our Quality Assurance activities. We are an international company representing world class expertise, delivering complex and high-tech projects, products and services. Terma is companywide AS9100 certified.Main responsibilities:The Quality Manager will include tasks such as: ...
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Quality Manager
vor 1 Tag
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Winthrop Technologies Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro JahrWinthrop Technologies is a dedicated data centre delivery partner providing turnkey solutions to our clients, headquartered in Dublin and delivering throughout Europe.Winthrop specialises in providing turnkey data centre solutions, providing services from design, through to construction across the full range of civil, structural, architectural, mechanical...
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Manager Quality Units
Vor 6 Tagen
Ludwigshafen am Rhein, Deutschland Elementis Pharma GmbH VollzeitJob DescriptionElementis ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit rund 1000 Mitarbeitern an 19 Standorten weltweit. Bei Elementis bringen wir eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Innovation und Teamarbeit in jede Herausforderung bei der Rezepturentwicklung ein. Wir entwickeln hochwertige Spezialadditive, die die Leistung der Produkte...
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Quality Manager
vor 1 Woche
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 60.000 € - 80.000 € pro JahrDie Stelle Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und...
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Quality Manager
vor 1 Woche
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 80.000 € - 120.000 € pro JahrDie StelleDie Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und...
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Quality Manager
Vor 6 Tagen
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Midas Pharma Vollzeit 65.000 € - 80.000 € pro JahrDie Stelle Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zunächst auf drei Jahre befristet.Chargenprotokollprüfung von Herstellungs- und Prüfprotokollen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe und FertigarzneimittelVerantwortliche Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität und KorrektheitVerwaltung und...
