Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Auditor für nicht aktive Medizinprodukte - Köln, Nordrhein-Westfalen - TÜV Rheinland


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Jobbeschreibung Wir suchen einen erfahrenen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte , der unsere Kunden bei der Prüfung von Medizinprodukten unterstützt. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Prüfen von Medizinprodukten auf Basis der EU-Verordnung 2017/745 und EG-Richtlinie 93/42/EWG Durchführung von Audits bei Herstellern von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Position Wir suchen einen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte, der sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Durchführung von Audits bei Medizinproduktherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG. Prüfung von Produktdokumentationen im Bereich...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für Medizinprodukte sind Sie für die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten.TätigkeitenPrüfung der...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für Medizinprodukte sind Sie für die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten.TätigkeitenPrüfung der...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit

    Über TÜV RheinlandWir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die gemeinsam an zukunftsweisenden Lösungen arbeiten. Mit über 20.000 Menschen rund um den Globus teilen wir unsere Begeisterung für innovative Lösungen.Die StelleWir suchen einen Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten, der sich auf die Überprüfung und...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit

    Über TÜV RheinlandWir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die gemeinsam an zukunftsweisenden Lösungen arbeiten. Mit über 20.000 Menschen rund um den Globus teilen wir unsere Begeisterung für innovative Lösungen.Die StelleWir suchen einen Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten, der sich auf die Überprüfung und...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA bei TÜV Rheinland übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA bei TÜV Rheinland übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 gehören zu Ihren Aufgaben. Sie verantworten die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA bei TÜV Rheinland übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit

    {"h1": "Mit uns gemeinsam für Sicherheit und Qualität"} Wir suchen nach engagierten und motivierten Fachkräften, die sich für die Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten begeistern. Als Teil des TÜV Rheinland-Teams haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse einzubringen und sich weiterzuentwickeln. Unser Angebot Ein...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit

    {"h1": "Mit uns gemeinsam für Sicherheit und Qualität"} Wir suchen nach engagierten und motivierten Fachkräften, die sich für die Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten begeistern. Als Teil des TÜV Rheinland-Teams haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse einzubringen und sich weiterzuentwickeln. Unser Angebot Ein...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Produktdokumentationen...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Position: Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte Wir suchen eine erfahrene Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte, die sich auf Qualitätsmanagement und Sicherheit spezialisiert hat. Hauptaufgaben: Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG ...

Auditor für nicht aktive Medizinprodukte

vor 2 Monaten


Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit
Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Als Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung von EU-Verordnungen, EG-Richtlinien und internationalen Normen wie EN ISO 13485 und EN ISO 9001.

  • Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern
  • Prüfung der Einhaltung von EU-Verordnungen und EG-Richtlinien
  • Überprüfung der Einhaltung von internationalen Normen wie EN ISO 13485 und EN ISO 9001
  • Erstellung von Berichten und Dokumentationen
Erfahrung und Qualifikationen

Wir suchen nach einem erfahrenen Medizinprodukte-Experten mit folgenden Qualifikationen:

  • Abschluss in einem medizintechnischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Fach
  • Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung von Medizinprodukten
  • Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen
  • Umgang mit EU-Verordnungen, EG-Richtlinien und internationalen Normen
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
Vorteile

Bei TÜV Rheinland genießen Sie folgende Vorteile:

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Mobile Workplace-Modelle
  • Familienfreundliche Regelungen
  • Gut versichert
  • Gleitzeit und Jahresarbeitszeitkonto
  • 38,5-Stunden-Woche
  • Reisezeit = Arbeitszeit
  • 30 Tage Urlaub
Über TÜV Rheinland

TÜV Rheinland ist ein internationaler Dienstleistungskonzern mit 500 Standorten weltweit. Wir bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, von Produktprüfungen bis hin zu Beratungen und Trainings. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten an der Sicherheit, Qualität und Effizienz von Produkten und Dienstleistungen.