Regulatory Affairs Manager

vor 1 Tag


Bayreuth, Bayern, Deutschland Real Staffing Vollzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizintechnik

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unser Kundenunternehmen in Nord-Bayern. Als wichtiger Teil des Teams sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von nationalen und internationalen Registrierungen sowie die Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation.

Aufgaben und Verantwortungen:
  • Vorbereitung und Durchführung von nationalen und internationalen Registrierungen
  • Erstellung, Aufrechterhaltung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation
  • Ansprechpartner für Kunden und internationale Behörden
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Umfassende Berufserfahrung in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren und technischer Dokumentation
  • Fundierte Kenntnisse internationaler Normen und Regularien im Bereich der Medizinprodukteindustrie
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Umfassende Berufserfahrung in Zulassungsverfahren und technischer Dokumentation
  • Fundierte Kenntnisse internationaler Normen und Regularien
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie sich für diese Herausforderung interessieren, freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Ihre Daten werden natürlich vertraulich behandelt.



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    Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - MedizintechnikAktuell suchen wir für unseren Kunden, ein spannendes Medizintechnik-Unternehmen aus Nord-Bayern, einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihr Aufgabengebiet:Vorbereitung und Durchführung von nationaler / internationaler Registrierungen u.a. in Zusammenarbeit mit...


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  • Bayreuth, Bayern, Deutschland Real Staffing Vollzeit

    Jobbeschreibung:Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Medizintechnik-Industrie spezialisiert hat. Der Kandidat sollte über umfassende Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren, Post-Market-Surveillance und technischer Dokumentation verfügen.Aufgaben:Vorbereitung und Durchführung von nationaler /...


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