Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Qualitätsmanager für GMP-Konformität - Ulm, Baden-Württemberg - engineering people GmbH

  • Qualitätsmanager Medizintechnik

    vor 2 Wochen

    Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland ulrich GmbH & Co. KG Vollzeit

    Qualitätsleiter MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Qualitätsleiter für unser Team bei ulrich medical.VerantwortlichkeitenLeitung und Organisation des Teams Qualitätskontrolle mit Wareneingangs-, Zwischen- und EndprüfungenÜberwachung der Produkt- und Produktionsqualität entsprechend den regulatorischen AnforderungenKontinuierliche Verbesserung...

  • Qualitätsmanager Medizintechnik

    vor 2 Wochen

    Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland ulrich GmbH & Co. KG Vollzeit

    Qualitätskontrolleur gesuchtBei ulrich medical suchen wir nach einem erfahrenen Qualitätskontrolleur, der sich für die Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte begeistern kann.VerantwortlichkeitenDie disziplinarische und fachliche Leitung und Organisation des Teams Qualitätskontrolle mit Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen...

  • Cta / Chemielaborant / Analytiker (M/w/d) Für Die

    vor 5 Monaten

    Ulm, Deutschland GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams aus dem Geschäftsbereich Pharmaanalytik am Standort **Ulm** suchen wir schnellstmöglich **eine/n** **CTA / Chemielaborant / Analytiker (m/w/d) für die GMP-Analytik** (unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) **Wir bieten**: - Du wirst Teil eines **hoch** **motivierten** **Teams** in einer **dynamisch** **wachsenden**...

Qualitätsmanager für GMP-Konformität

vor 2 Monaten

Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit
Qualitätsmanager für GMP-Konformität (m/w/d)

Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager, der sich auf GMP-Konformität spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei engineering people GmbH werden Sie sich auf die Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten für die Equipmentqualifizierung konzentrieren.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
  • Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten für die Equipmentqualifizierung
  • Untersuchung und Festlegung von Maßnahmen bei nicht-konformen Ergebnissen
  • Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
  • Vorbereitung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits
  • Einhaltung von lokalen und globalen Vorgaben wie SOPs und CORP Standards
  • Beachtung der nationalen und internationalen Guidelines und cGMP-Regularien

Wir erwarten von Ihnen:

  • Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung im pharmazeutischem Umfeld, idealerweise von großtechnischen biotechnologischen Produktionsanlagen
  • Erfahrung in der Automatisierung sowie Qualitätssicherung
  • Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung von biotechnologischen Anlagen und Systemen
  • Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie sich für diese Herausforderung begeistern und sich auf die Qualitätsmanagement-Branche spezialisiert haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung