Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit GMP-/ATMP-GMP Fachberater - Crailsheim, Baden-Württemberg - SYNTEGON


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Pharmazeutischer Qualifikations- und ValidierungsspezialistWir suchen einen erfahrenen Pharmazeutischen Qualifikations- und Validierungsspezialisten, der sich auf die Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen und Prozessen spezialisiert hat. Der Kandidat sollte Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der perfekte Kandidat sollte ein starkes Verständnis für die GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der perfekte Kandidat sollte ein starkes Verständnis für die GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Pharmatechnischer Qualifikations- und Validierungs-ExperteWir suchen einen erfahrenen Pharmatechniker, der sich auf Qualifikation und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmabereich spezialisiert hat. Als Qualifikations- und Validierungs-Spezialist werden Sie inhouse sowie bei Kunden tätig sein und die zugehörigen Dokumentationen erstellen, wie...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der perfekte Kandidat sollte ein starkes Verständnis für die GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der perfekte Kandidat sollte ein starkes Verständnis für die GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der Kandidat sollte über ein starkes Verständnis von GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Qualifizierungsspezialist für ProduktionsanlagenWir suchen einen erfahrenen Qualifizierungsspezialisten, der sich auf die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen an Maschinen und Anlagen spezialisiert hat. Der Kandidat sollte über ein starkes Verständnis von GMP-Anforderungen und deren Umsetzung auf Maschinenprozesse...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Pharmatechnik-Spezialisten, der sich auf Validierung und Qualifizierung spezialisiert hat. Der Kandidat wird in internationalen Kundenprojekten in Prozessentwicklung und -validierung unterstützt.Verantwortlichkeiten:Unterstützung bei internationalen Kundenprojekten in...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland groninger Vollzeit

    ÜberblickWir suchen einen erfahrenen Technischen Redakteur, der sich auf die Erstellung von technischen Anforderungsspezifikationen, Anforderungs- und Verfolgbarkeitsmatrizen sowie GMP-Risikoanalysen spezialisiert hat. Der Kandidat wird enge Zusammenarbeit mit unserem Vertrieb und den technischen Fachabteilungen aufnehmen und sicherstellen, dass die...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland groninger Vollzeit

    ÜberblickWir suchen einen erfahrenen Technischen Redakteur, der sich auf die Erstellung von technischen Anforderungsspezifikationen, Anforderungs- und Verfolgbarkeitsmatrizen sowie GMP-Risikoanalysen spezialisiert hat. Der Kandidat wird enge Zusammenarbeit mit unserem Vertrieb und den technischen Fachabteilungen aufnehmen und sicherstellen, dass die...

  • Technischer Redakteur

    vor 3 Wochen


    Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland groninger Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen Technischen Redakteur, der unsere Dokumentationen erstellt und aktualisiert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Erstellung von technischen Anforderungsspezifikationen, Anforderungs- und Verfolgbarkeitsmatrizen sowie GMP-Risikoanalysen mitwirken.VerantwortlichkeitenErstellung von technischen Anforderungsspezifikationen...

  • Technischer Redakteur

    vor 3 Wochen


    Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland groninger Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen Technischen Redakteur, der unsere Dokumentationen erstellt und aktualisiert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Erstellung von technischen Anforderungsspezifikationen, Anforderungs- und Verfolgbarkeitsmatrizen sowie GMP-Risikoanalysen mitwirken.VerantwortlichkeitenErstellung von technischen Anforderungsspezifikationen...

  • Pharmatechnik-Spezialist

    vor 2 Monaten


    Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten im Bereich Validierung und Qualifizierung, der unsere Kunden bei internationalen Projekten unterstützt.Hauptraum:Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von ProzessenErstellung und Durchführung von Validierungsplänen und...

  • Pharmatechnik-Spezialist

    vor 2 Monaten


    Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten im Bereich Validierung und Qualifizierung, der unsere Kunden bei internationalen Projekten unterstützt.Hauptraum:Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von ProzessenErstellung und Durchführung von Validierungsplänen und...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland PPT Pharma Process Technology Group Vollzeit

    Unser AngebotWir bieten dir flexible Arbeitszeiten, um Berufseinstieg und Privatleben optimal zu in Einklang zu bringen. Unsere attraktiven Rahmenbedingungen und ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg*innen unterstützen dich beim Einstieg und deiner persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie.Deine AufgabenWir suchen nach einem...


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    Unser AngebotWir bieten dir flexible Arbeitszeiten, um Berufseinstieg und Privatleben optimal zu in Einklang zu bringen. Unsere attraktiven Rahmenbedingungen und ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg*innen unterstützen dich beim Einstieg und deiner persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie.Deine AufgabenWir suchen nach einem...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten, der sich auf die Validierung und Qualifizierung von Prozessen und Anlagen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an internationalen Kundenprojekten in der Prozessentwicklung und -validierung mitwirken.Deine AufgabenUnterstützung bei der...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten, der sich auf die Validierung und Qualifizierung von Prozessen und Anlagen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an internationalen Kundenprojekten in der Prozessentwicklung und -validierung mitwirken.Deine AufgabenUnterstützung bei der...


  • Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Spezialist im Bereich Validierung und Qualifizierung (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten im Bereich Validierung und Qualifizierung, der unsere Kunden bei der Entwicklung und Validierung von Prozessen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Unterstützung bei internationalen Kundenprojekten in Prozessentwicklung und -validierungErstellung und...

GMP-/ATMP-GMP Fachberater

vor 2 Monaten


Crailsheim, Baden-Württemberg, Deutschland SYNTEGON Vollzeit
Stellenbeschreibung

In Ihrer Rolle als GMP-/ATMP-GMP Fachberater (m/w/d) für Validierung und Qualifizierung tragen Sie entscheidend zu unserem Unternehmenserfolg bei:

  • Sie entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für die Herausforderungen unserer Klienten, bieten beratende Unterstützung und begleiten die Umsetzung, während Sie je nach Projektanforderung professionelle Teams in GMP- und ATMP-GMP-Projekten leiten.
  • Ihre umfassenden Kenntnisse aus der GMP-regulierten Industrie setzen Sie gezielt in (bio-)pharmazeutischen Fragestellungen ein und passen diese an neue Herausforderungen an.
  • Sie nutzen das Dienstleistungsportfolio unseres Unternehmens und gewährleisten die hohe Qualität der Umsetzung in Ihrem Fachbereich. Zudem sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Beschreibung neuer Dienstleistungen und deren geeignete Vermarktung.
  • Mit Ihrer Expertise unterstützen Sie die Akquise von Projekten und setzen diese insbesondere bei bestehenden Kunden erfolgreich um.
  • Die Bindung unserer Kunden an Ihre Person sowie an Syntegon und die langfristige Pflege von Bestandskunden gehören zu Ihren zentralen Aufgaben.
Qualifikationen
  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/-technologie) oder einem vergleichbaren Studiengang, idealerweise ergänzt durch eine Promotion oder eine ähnliche Zusatzqualifikation.
  • Sie bringen mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung mit.
  • Sie haben tiefgehende Kenntnisse der spezifischen Richtlinien und Vorschriften der pharmazeutischen Herstellung und/oder in der GMP-/ATMP-GMP-Prozessentwicklung und haben idealerweise bereits Erfahrung in Projektleitungsaufgaben oder beratenden Tätigkeiten gesammelt.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind für Sie selbstverständlich.
  • Ihre Persönlichkeit zeichnet sich durch hervorragende Team- und Kommunikationsfähigkeiten, Verhandlungsgeschick sowie ein sicheres Auftreten aus.
  • Die Bereitschaft zu Dienstreisen (vorwiegend im DACH-Raum, mit variierenden zeitlichen Anforderungen) rundet Ihr Profil ab.
Zusätzliche Informationen

Arbeitsort: Flexibel in verschiedenen Regionen.

Ihre Vorteile:

  • Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens kombiniert mit der Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
  • Eine marktgerechte Vergütung mit einem attraktiven Bonusmodell, das Sie am Unternehmenserfolg beteiligt.
  • Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem technologisch innovativen Umfeld.
  • Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit zur Pflege eines umfangreichen Netzwerks.
  • Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung, einschließlich der Übernahme von Führungsaufgaben.
  • Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Wir legen großen Wert auf Vielfalt und begrüßen ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderen Bedürfnissen gleichwertig sind. Die Verwendung der männlichen Form in dieser Stellenanzeige dient lediglich der besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.