Pharmazeutische Herstellungsspezialist

Wir suchen einen Pharmazeutischen Herstellungsspezialisten, der sich auf die Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei GULP – experts united, werden Sie Teil eines einzigartigen Netzwerks, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Karriere zu entwickeln.

Was wir bieten:

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
• Offene Unternehmenskultur
• Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.

Ihre Aufgaben:

• GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten
• Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC)
• GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment
• Störungserkennung
• GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern
• Zeitnahe Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem
• Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z.B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten
• Bedienung von Mess- und Prüfgeräten
• Zuarbeit bei der Kalibrierung und Wartung von Produktionsequipment
• Unterstützung im Rahmen von Validierungsmaßnahmen
• Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten der pharmazeutischen Herstellung
• Einhaltung von Vorgaben gemäß Probenzug (u.a. aseptisch) von Zwischen- und Bulkprodukten sowie von Ausgangsstoffen und Medien
• Einrichtung, Bedienung, Überwachung, Pflege und Reinigung aller für den Herstellprozess eingesetzter Produktionsanlagen, Geräte und Räume
• Unterstützung bei Projekten im Rahmen der galenischen Entwicklung

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• GMP-Wissen und Qualitätsbewusstsein
• Umfangreiche Kenntnisse von GMP-gerechter Dokumentation
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Bereitschaft zur 3-Schicht-Arbeit