Auditor Medizinprodukteaufbereitung

vor 3 Wochen

Berlin, Berlin, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit
Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Als Auditor Medizinprodukteaufbereitung sind Sie für die Überprüfung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten.

Ihre Aufgaben umfassen:

  • Die Durchführung von Audits bei AEMP und ZSVA
  • Die Überprüfung der Dokumentation zu Validierungen von Aufbereitungsprozessen
  • Die Kommunikation mit unseren Kunden als direkter Ansprechpartner

Wir bieten Ihnen eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung an.

Erfahrung und Qualifikationen

Wir suchen nach einem erfahrenen Medizinprodukteprüfer mit folgenden Qualifikationen:

  • Medizinisches, naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine medizinisch ausgerichtete Ausbildung
  • Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich der Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationstechnologie sowie bei der Beurteilung der Durchführung und Wirksamkeit der Aufbereitung
  • Fachkundenachweise I-III sind zwingend erforderlich
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschenswert
  • Reisebereitschaft in Höhe von ca. 60 % und ein Führerschein der Klasse B
Vorteile

Wir bieten Ihnen als Mitarbeiter von TÜV Rheinland folgende Vorteile:

  • Mobile workplace models
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Familienfreundliche Regelungen wie Homeoffice und Teilzeitarbeit
  • Gleitzeit & Jahresarbeitszeitkonto
  • Kein Schichtdienst
  • 38,5-Stunden-Woche
  • Reisezeit = Arbeitszeit
  • 30 Tage Urlaub
  • Weiterbildungsangebote
  • Mobiles Arbeiten
Über uns

TÜV Rheinland ist ein internationaler Dienstleistungskonzern mit 500 Standorten rund um den Globus. Wir bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter Prüfungen, Zertifizierungen und Beratungen. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten an der Sicherheit, Qualität und Effizienz von Produkten und Dienstleistungen.

Wir schätzen Vielfalt und übernehmen Verantwortung. Wir bieten ein vielseitiges Portfolio an Aufgaben und ein umfassendes Weiterbildungssystem an. Wir sind ein Unternehmen, das sich für Menschenrechte, Arbeitsnormen und Umweltschutz einsetzt.

  • Auditor Medizinprodukteaufbereitung

    vor 14 Stunden

    Berlin, Berlin, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukteaufbereitung bei TÜV Rheinland übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten. Sie...

  • Auditor Medizinprodukteaufbereitung

    vor 2 Wochen

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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukteaufbereitung sind Sie für die Überprüfung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung von Normen und Vorschriften, wie der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...

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    vor 2 Wochen

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    Vor 4 Tagen

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    vor 4 Wochen

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    vor 4 Wochen

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    vor 1 Woche

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    vor 1 Woche

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  • Medizinprodukteauditor

    Vor 2 Tagen

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    vor 2 Monaten

    Berlin, Deutschland TUV Rheinland Vollzeit

    Standort- Berlin- Vertragsart- Unbefristet Vollzeit- Berufsfeld- Auditoren & Berater- Job-ID- 6485- Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten- Sie übernehmen die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung...

  • Auditor in Medizinprodukteaufbereitung

    vor 5 Monaten

    Berlin, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit

    **Allgemeine Informationen**: - Standort - Berlin - Vertragsart - Unbefristet Vollzeit - Berufsfeld - Auditoren & Berater - Job-ID - 6485 **Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten**: - Sie übernehmen die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und...