Qualitätskontrolleur Virologie

Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH ist ein weltweit führender Hersteller von Impfstoffen und Pharmazeutika für die Tiergesundheit. Mit über 7.000 Mitarbeitern in 47 Ländern bieten wir eine Vielzahl von Produkten und Dienstleistungen an, um die Gesundheit von Tieren und Menschen zu schützen.

• Ein verbindendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team
• Ein attraktiver Arbeitsplatz mit den Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
• Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen – deshalb unterstützen wir Sie mit Beteiligung an externen Weiterbildungen sowie In-House-Seminaren und E-Learning-Plattformen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit: Sie bestimmen Anfang und Ende Ihrer Arbeitszeit selbst (Kernarbeitszeit von 9:30 bis 13:30 Uhr)
• 30 Tage Urlaub
• Unsere Bausteine zur Betriebsrente und eine Unfallversicherung sichern Sie für Ihre Zukunft ab
• Regelmäßige Firmenveranstaltungen wie Weihnachtsfeier und Sommerfest
• Umfassende Einarbeitung: Abhängig vom Job erhalten Sie einen detaillierten Schulungsplan und werden von erfahrenen Kollegen als Ansprechpartner unterstützt

• Sie führen virologische und immunologische Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Routine, Auftragsanalytik und Stabilitätsumfeld durch
• Sie werten Routine- und Stabilitätsanalysen aus, dokumentieren diese GMP-gerecht und archivieren sie
• Sie dokumentieren OOS-Ergebnisse und Abweichungen
• Sie arbeiten an der Planung und Durchführung der Validierung virologischer und immunologischer Methoden mit
• Sie unterstützen bei der Etablierung neuer Methoden und der Implementierung neuer Produkte
• Sie erstellen und revidieren Arbeitsvorschriften, Arbeitsanweisungen und Masterprotokolle
• Sie arbeiten neue Mitarbeiter im Bereich der virologischen Qualitätskontrolle praktisch ein
• Sie kontrollieren und buchen die Lagerbestände an Labormaterialien
• Sie sind verantwortlich für die Geräte gemäß QMP und warten die im Arbeitsbereich verwendeten Geräte, inklusive der Durchführung von Qualifizierungsaufgaben und Kalibrierungen
• Sie halten alle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe ein
• Sie bestellen Materialien, die für die durchzuführenden Prüfungen bzw. den Arbeitsablauf benötigt werden
• Sie gehen sachgemäß mit sterilem und infektiösem Material um
• Sie halten die Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes ein

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung
• Sie verfügen über Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel-/Impfstoffprüfung, der Virologie und GMP
• Sie sind grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung
• Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und arbeiten zuverlässig, flexibel, belastbar und verantwortungsbewusst
• Sehr gute Deutschkenntnisse (C2) in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab