Führungskraft für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Wir suchen einen erfahrenen Führungskraft, der unsere internationale Organisation im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs unterstützt.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten- Fachliche und disziplinarische Führung nationaler und internationaler Teams im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- Erarbeitung von internationalen Zulassungsstrategien
- Teilnahme an Management Meetings
- Enge Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle und anderen Behörden
- Direct Report an den CEO
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Profunde Führungserfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche
- Kenntnisse der relevanten Richtlinien und Normen sowie ISO 13485 und FDA-Zertifizierung
- Fachwissen über Qualitätsanforderungen von Produkten und Unternehmensprozessen
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
- Ein innovatives Umfeld, ein hochmotiviertes Team und ein stringentes Unternehmenswachstum bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Arbeit in einer zukunftsweisenden Branche
- Die offene Unternehmenskultur, sowie die flachen Hierarchien sorgen für eine angenehme und freundliche Arbeitsatmosphäre
- Aufgrund der flexiblen Arbeitszeiten und einer Homeoffice Option können Sie sich Ihre Zeit so effizient wie möglich einteilen
- Ein attraktives Gehaltspaket und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens runden die Position ab
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Munich, Bayern, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit{"h1": "Fachliche Führung im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Führungskraft, der unsere international aufgestellten Teams im Bereich Quality Management und Regulatory Affairs unterstützt. Als Experte für internationale Zulassungsstrategien werden Sie unsere Produkte auf dem globalen Markt erfolgreich...
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Munich, Bayern, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit{"h1": "Fachliche Führung im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs", "p": "Wir suchen einen erfahrenen Führungskraft, der unsere international aufgestellten Teams im Bereich Quality Management und Regulatory Affairs unterstützt. Als Experte für internationale Zulassungsstrategien werden Sie unsere Produkte auf dem globalen Markt erfolgreich...
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Munich, Bayern, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitAufgabenWir suchen einen erfahrenen Führungskraft, der unsere international aufgestellten Teams im Bereich Quality Management und Regulatory Affairs unterstützt. Erwartet wird die Fachliche und disziplinarische Führung nationaler und internationaler TeamsDie Erarbeitung von internationalen Zulassungsstrategien ist ein wichtiger Teil der AufgabenDie...
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Munich, Bayern, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitAufgabenWir suchen einen erfahrenen Führungskraft, der unsere international aufgestellten Teams im Bereich Quality Management und Regulatory Affairs unterstützt. Erwartet wird die Fachliche und disziplinarische Führung nationaler und internationaler TeamsDie Erarbeitung von internationalen Zulassungsstrategien ist ein wichtiger Teil der AufgabenDie...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs at Life Science People **Job Summary** We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs professional to join our team. As a Regulatory Affairs Consultant, you will play a critical role in ensuring the compliance of our products throughout the development process. **Key Responsibilities** * Develop and execute regulatory strategies to...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs at Life Science People **Job Summary** We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs professional to join our team. As a Regulatory Affairs Consultant, you will play a critical role in ensuring the compliance of our products throughout the development process. **Key Responsibilities** * Develop and execute regulatory strategies to...
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Regulatory Affairs Director
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies for clinical...
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Regulatory Affairs Director
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies for clinical...
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Munich, Bayern, Deutschland Heine Optotechnik GmbH & Co. KG VollzeitÜber unsHeine Optotechnik GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von medizinischen Diagnoseinstrumenten mit über 75-jähriger Erfahrung. Wir leben und lieben "Quality made in Germany" und setzen uns für höchste Qualität und Sicherheit ein.Die StelleWir suchen einen Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis, der sich für...
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Regulatory Affairs Director
vor 1 Woche
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement clinical regulatory strategiesEnsure...
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Regulatory Affairs Director
vor 1 Woche
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement clinical regulatory strategiesEnsure...
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Regulatory Affairs Director
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies for clinical...
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Regulatory Affairs Director
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland BioTalent VollzeitRegulatory Affairs Director OpportunityBioTalent is partnering with a long-term client based in Munich to find a skilled Regulatory Affairs Director. The ideal candidate will have extensive experience in regulatory drug development, clinical trial design, and regulatory strategy.Key Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies for clinical...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland HEINE Optotechnik GmbH & Co. KG VollzeitStellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von medizinischen Produkten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich auf die Umsetzung von Qualitätsmanagement- und Regulierungsanforderungen konzentrieren.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Durchführung von Produktprüfungen und...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland HEINE Optotechnik GmbH & Co. KG VollzeitStellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Regulierung von medizinischen Produkten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich auf die Umsetzung von Qualitätsmanagement- und Regulierungsanforderungen konzentrieren.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Durchführung von Produktprüfungen und...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Stunden
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialisation. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities. Ensure...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Stunden
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialisation. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities. Ensure...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA / BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 2 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland Life Science People VollzeitRegulatory Affairs ConsultantThis role involves conducting research stages to clinical development until NDA/BLA submission. Develop and execute regulatory strategies to support drug development and commercialization. Coordinate with internal and external stakeholders to compile necessary data and documents for submission to regulatory authorities.Key...