Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Produktionsleiter - Iserlohn, Nordrhein-Westfalen - MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KG


  • Iserlohn, Deutschland KIRCHHOFF Automotive GmbH Vollzeit

    Wir sind ein international tätiger Automobilzulieferer und bieten Karosserielösungen, die die Mobilität von morgen sicher machen. Mit 8.300 Beschäftigten weltweit entwickeln und produzieren wir komplexe Metall - und Hybridstrukturen für Rohkarosserie und Fahrwerk, die bei einem Autounfall entscheidend zum optimalen Schutz aller Fahrzeuginsassen...


  • Iserlohn, Deutschland KIRCHHOFF Automotive Vollzeit

    an unserem Standort in Iserlohn Wir sind ein international tätiger Automobilzulieferer und bieten Karosserielösungen, die die Mobilität von morgen sicher machen. Mit 8.300 Beschäftigten weltweit entwickeln und produzieren wir komplexe Metall - und Hybridstrukturen für Rohkarosserie und Fahrwerk, die bei einem Autounfall entscheidend zum optimalen...

Produktionsleiter

vor 2 Monaten


Iserlohn, Nordrhein-Westfalen, Deutschland MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KG Vollzeit
Produktionsleiter (m/w/i) in der Bulkproduktion

Wir suchen einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/i) für unsere Bulkproduktion in Iserlohn. Als Produktionsleiter (m/w/i) sind Sie verantwortlich für die GMP-gerechte Organisation und Durchführung von Granulaten, Pellets & Mischungen sowie der künftigen Fertigung von Tannin-Eiweiß-Granulaten.

Deine Aufgaben
  • Sicherstellung der GMP-Compliance für den Produktionsbetrieb von Granulaten & Trockenmischungen, sowie Tannin-Eiweiß-Granulaten
  • Etablierung entsprechender Arbeitsroutinen und Erstellung von Arbeitsanweisungen (VAs und SOPs)
  • Fachliche und disziplinarische Führung des Linienpersonals in dem Produktionsteam Granulierung
  • Personaleinsatzplanung in Abstimmung
  • Unterstützung bei internen Audits, Inspektionen und Betriebsbesichtigungen
  • Planung und Durchführung von Personalschulungen
  • Projektleitung für technologie- bzw. produktbezogene Projekte im Bereich Bulkproduktion
  • Erstellung von Risikoanalysen im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen bzw. GMP-Compliance und Mitwirkung an der Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
  • Bewertung und Investigation von Abweichungen, Durchführung von Root Cause Analysen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen sowie Effectiveness Checks
  • Mitwirkung bei der Investigation und Bewertung von Beanstandungen in Zusammenarbeit mit den Sachkundigen Personen sowie den Stufenplanbeauftragten
  • Betreuung externer Dienstleister
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Master Batch Records und Prüfung der Chargendokumentation
  • Mitwirkung bei der Evaluierung und Umsetzung von Arbeitssicherheitsvorgaben und Nachhaltigkeitsstrategien
  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von Konzepten zur Optimierung und Bewertung von Arbeitsprozessen
Deine Vorteile
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann.
  • Events
  • Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family.
  • Zahlreiche Sozialleistungen
  • Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können.
  • Individuelle Entwicklung
  • Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials.
  • Arbeitsplatzsicherheit
  • Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen.
  • MediGym
  • Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag.
Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen
  • erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, eine erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Industriemeister (Pharmazie, Biotechnologie, etc.) oder einen alternativen Ausbildungshintergrund
  • idealerweise bereits erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position
  • erste Erfahrungen im Bereich Prozessmanagement wären wünschenswert
  • fundierte Kenntnisse der einschlägigen gesetzlichen und normativen Regelungen (AMWHV, EU-GMP, FMD)
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie Erfahrung mit der Datenverarbeitung in einem ERP-System
  • Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
  • Technisches Verständnis und Interesse
  • hohes Maß an Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, sicheres Auftreten und Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie die Fähigkeit zur pragmatischen Problemlösung
Kontakt

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Ihre Ansprechpartnerin
Eva Schmidt